化学结构
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产品名称
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靶点
(R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素，可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。
Levofloxacin hydrate 138199-71-0
Levofloxacin半水合物是抗生素化合物，抑制细菌DNA旋转酶活性。
Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
Crystal violet (Basic Violet 3) 是革兰氏染色染料。Crystal Violet (Gentian Violet) 对H1N1具有抗病毒作用，并且具有显着的杀菌活性。
Sulfamethoxazole D4 1020719-86-1
Sulfamethoxazole D4 (Ro 4-2130 D4) 是一种 Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种磺胺类抑菌抗生素。
Sulfamethoxazole sodium 4563-84-2
Sulfamethoxazole sodium (Ro 4-2130 sodium) 是一种磺胺类抗菌素。Sulfamethoxazole sodium 常用于各种尿道病原体的研究，最常与 Trimethoprim 联用用于尿路感染的研究。
Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是磺胺类抗菌素，用于细菌感染。Sulfonamides 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的竞争性拮抗剂。
Protionamide (prothionamide)可作用于结核病和麻风病。
Sparfloxacin (CI-978) 是氟喹诺酮类抗菌素。
Chloroxine 是重要的 8-羟基喹啉衍生物之一，具有有效的抗细菌，抗真菌，抗原生动物和抗阿米巴虫活性，特别是用于研究肠道阿米巴病。Chloroxine 还可用于研究头皮屑和头皮脂溢性皮炎。
Erdosteine 抑制脂多糖 (LPS) 诱导的NF-κB激活。Erdosteine 具有粘液调节，抗菌，抗炎和抗氧化作用。
Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。
Bacitracin Zinc (Zinc bacitracin) 是C55-异戊二烯基焦磷酸酯的去磷酸化产物，抑制Tyr从Met-enkephalin分裂，IC50为10 μM。
Chlorprothixene 是一种多巴胺 (dopamine) 和组胺 (histamine) 受体拮抗剂，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。具有抗精神病作用。
Oxytetracycline 是一种属于四环素类的抗生素。Oxytetracycline 强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Oxytetracycline 是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合。Oxytetracycline 还具有抗HSV-1的活性。
Sulfadiazine D4 是 Sulfadiazine 的氘代物。Sulfadiazine 是一种磺胺类的抗生素，也用于弓形虫病。
Sulfadiazine sodium 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性，可用于弓形虫病的研究。
Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic) 具有抗疟活性，可用于弓形虫病的研究。
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前药，通过结核分枝杆菌pncA基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
