化学结构
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靶点
Cefaclor 是一种有效的抗生素，可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3)。
Cefaclor monohydrate 70356-03-5
Cefaclor monohydrate 是一种有效的抗生素，可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3)。
Doripenem是β-内酰胺广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌均有效。
Cefoselis hydrochloride 911212-25-4
Cefoselis hydrochloride 是的第四代头孢菌素，是一种 β-内酰胺抗生素。Cefoselis hydrochloride 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均表现出良好的活性。Cefoselis hydrochloride 可以透过血脑屏障。
Cefoselis sulfate (FK-037) 是的第四代头孢菌素，是一种 β-内酰胺抗生素。Cefoselis sulfate 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均表现出良好的活性。Cefoselis sulfate 可以透过血脑屏障。
Tinidazole，具有口服活性的抗菌剂，是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑。
Cefoselis 是的第四代头孢菌素，是一种 β-内酰胺抗生素。Cefoselis 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物均表现出良好的活性。Cefoselis 可以透过血脑屏障。
Balofloxacin 是一种喹诺酮类抗生素，能通过干扰 DNA 促旋酶以抑制细菌 DNA 合成。
Balofloxacin dihydrate 151060-21-8
Balofloxacin dehydrate是一种喹诺酮类抗生素，能通过干扰 DNA 促旋酶以抑制细菌 DNA 合成。
Olsalazine Disodium 是抗炎化合物，可作用于炎症性肠病和溃疡性结肠炎。
Pefloxacin mesylate 70458-95-6
Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
Pefloxacin mesylate dihydrate 149676-40-4
去水甲磺酸Pefloxacin是抗菌素，能通过抑制DNA旋转酶阻断细菌DNA复制。
Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
Bestatin (Ubenimex) 是CD13 (Aminopeptidase N)/APN和leukotriene A4 hydrolase抑制剂，常用于癌症研究。
Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺抗生素，与青霉素结合蛋白3（PBP-3）有较高亲和力。
Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
Norfloxacin hydrochloride 68077-27-0
Norfloxacin hydrochloride (MK-0366 hydrochloride) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。
Norfloxacin-d5 is a deuterium labeled Norfloxacin. Norfloxacin is a fluoroquinolone antibiotic that inhibits the growth ofGram-positiveandGram-negative bacteria(MICs = 4 μg/mL and 1 μg/mL forS. aureusandP. aeruginosa, respecti...
Marbofloxacin hydrochloride 115551-26-3
Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。
