化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
NBI-74330 是一种有效的CXCR3拮抗剂，能够抑制 (125I)CXCL10 和 (125I)CXCL11 的特异性结合，Ki值分别为 1.5 和 3.2 nM。
CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。
Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的CXCR4拮抗剂，IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。
SCH 546738 是一种有效、可口服的非竞争性CXCR3拮抗剂，结合到人 CXCR3 受体的亲和常数 (Ki) 为 0.4 nM。
SCH 563705 是一种有效的，可口服的CXCR2和CXCR1拮抗剂，IC50值分别为 1.3 nM 和 7.3 nM，Ki值分别为 1 nM 和 3 nM。
Reparixin是趋化因子受体CXCR1和CXCR2激活的非竞争性变构抑制剂，IC50分别为1 和 100 nM。
Reparixin L-lysine salt 266359-93-7
Reparixin L-lysine salt是趋化因子受体1/2 (CXCR1/2)活化的变构抑制剂。
AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂，抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的IC50值分别为 8.0 和 8.2 nM。
AMG 487 (S-enantiomer) 473720-30-8
AMG 487 S-enantiomer 是 AMG 487 的 S 型异构体。AMG 487 是趋化因子受体CXCR3的有效拮抗剂。
Nicotinamide N-oxide 1986-81-8
Nicotinamide N-oxide是生物体内烟酰胺分解代谢物, 是高效选择性的CXCR2受体拮抗剂。
SRT3109 是一种CXCR2拮抗剂，pIC50值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。
WZ811 是一种具有口服活性的，高效竞争性的CXCR4激动剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50=5.2 nM)。
AMD 3465 hexahydrobromide 185991-07-5
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的CXCR4拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647与CXCR4的结合，IC50值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制X4 HIV...
AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的CXCR4拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647与CXCR4结合，IC50值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制X4 HIV的复制 (IC50，1-10 nM)，但对 R5 ...
UNBS5162 是一种广谱的趋化因子配体CXCL拮抗剂，具有抗肿瘤活性。
SB225002 是一种有效的选择性CXCR2非肽拮抗剂，抑制125I-IL-8 和 CXCR2 结合的IC50为 22 nM。
Elubrixin tosylate 960495-43-6
Elubrixin tosylate (SB-656933 tosylate) 是一种有效，选择性，竞争性，可逆和具有口服活性的CXCR2拮抗剂和IL-8受体拮抗剂。Elubrixin tosylate 抑制中性粒细胞 CD11b 上调 (IC50为 260.7 nM) 和形状改变 (IC50为 310.5 nM)。Elubrixin t...
PS372424，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人CXCR3激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 可抑制 T 细胞迁移。
MSX-122 是一种可口服的CXCR4的部分拮抗剂，抑制CXCR4/CXCL12相互作用，IC50值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。
SRT3190 是一种CXCR2的拮抗剂，可用于趋化因子介导的疾病研究。
