化学结构
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靶点
USP7-IN-1 是一种选择性的,可逆的泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50值为 77 μM,可用于癌症研究。
ML-323 是一种有效的可逆的USP1-UAF1抑制剂,在Ub-Rho实验中,IC50为 76 nM。
HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂,IC50值为 28.1 μM。
TCID (4,5,6,7-Tetrachloroindan-1,3-dione) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 (UCH-L3) 抑制剂,IC50为 0.6 μM。TCID 减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
DUB-IN-1 是一种有活性的泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases) 抑制剂,对 USP8 的IC50值为 0.24 μM。
DUB-IN-2 是一种有效的deubiquitinase抑制剂,能够抑制 USP8 的活性,IC50值为 0.28 μM。
DUB-IN-3 来自引用文献化合物 22c,是去泛素化酶 (deubiquitinase (USP)) 抑制剂,对 USP8 的IC50值为 0.56 μM。