YN450171 TT-10 2230640-94-3 ERK

TT-10 (TAZ-K) 是 YES 相关蛋白 (YAP)-转录增强因子结构域 (TEAD) 活性的激活剂。TT-10 可用于伴随心肌细胞丢失的心脏病的研究。

YN350297 HPK1-IN-7 2320462-65-3 ERK

HPK1-IN-7 是一种有效的口服活性HPK1(造血祖细胞激酶1, MAP4K1) 抑制剂(IC50=2.6 nM)，具有优良的家族和激酶组选择性。HPK1-IN-7 对IRAK4(59 nM) 和 GLK (140 nM) 具有选择性。HPK1-IN-7 联合抗 PD1 对 MC38 同基因肿瘤...

YN450172 GA-017 2351906-74-4 ERK

GA-017是一种强效的选择性LATS1和LATS2(大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂，其IC50值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进YAP/TAZ激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠...

YN350298 ASK1-IN-1 2411382-24-4 ERK

ASK1-IN-1 是一种中枢神经系统渗透剂凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，具有良好的效价 (细胞IC50=138 nM; BiochemicalIC50=21 nM)。

YN450173 IHMT-MST1-58 2414484-25-4 ERK

IHMT-MST1-58 是一种有效的、选择性的STE20-like protein 1 kinase (MST1)抑制剂，具有口服活性，IC50值为 23 nM。IHMT-MST1-58 可用于 1 型或 2 型糖尿病的研究。

YN450174 Bisdemethoxycucurmin 24939-16-0 ERK

Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素，具有抗氧化和抗炎活性。

YN350299 ASK1-IN-2 2541792-70-3 ERK

ASK1-IN-2 是一种有效的，具有口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50值为 32.8 nM。ASK1-IN-2 可用于溃疡性结肠炎的研究。

YN450175 TDI-011536 2687970-96-1 ERK

TDI-011536 是一种有效的Lats激酶抑制剂，能中断Hippo-Yap的信号传导，并可启动受损心肌细胞的增殖。TDI-011536 可用于研究器官的保护和再生。

YN350300 GNE-9815 2729996-45-4 ERK

GNE-9815 (化合物 7) 是一种高选择性的、具有较好口服生物利用度的泛型RAF抑制剂，其对CRAF和BRAF的Ki值分别为 0.062 和 0.19 nM。GNE-9815 联合MEK抑制剂Cobimetinib(HY-13064) 显示出协同调节MAPK途径的作用。GNE-9815 可用...

YN450176 GSA-10 300833-95-8 ERK

GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂，其EC50值为 1.2 μM。GSA-10 是一种新型喹啉甲酰胺衍生物。GSA-10 作用于Smo，促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。GSA-10 介导Hedgehog(Hh) 信号传导，这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意...

YN350301 EO 1428 321351-00-2 ERK

EO 1428 是一种高度特异性的氨基二苯甲酮类p38抑制剂。EO 1428 (1 μM) 显著减弱 LPS 诱导的肿瘤坏死因子 α 转换酶 (TACE) 活性上调。

YN450177 SANT 2 329196-48-7 ERK

SANT 2 是 Hh 信号通路的有效拮抗剂。Hedgehog(Hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力，包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺...

YN450178 MRT-10 330829-30-6 ERK

MRT-10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂，在各种Hedgehog(Hh) 测定中，IC50为 0.65 μM。MRT-10 在 Bodipycyclopamine 结合位点水平与Smo受体结合。MRT-10可用于癌症研究。

YN350302 JX401 349087-34-9 ERK

JX401 是一种有效的p38alpha抑制剂，含有一个 4-苄基哌啶基序。p38alpha 在炎症性疾病中过度活跃，各种迹象表明它的抑制会逆转炎症。JX401具有炎症研究潜力。

YN350303 SM-7368 380623-76-7 ERK

SM-7368 是一种NF-kB抑制剂，靶向抑制下游的MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的MMP-9上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。

YN350304 PROTAC MEK1 Degrader... 548756-68-9 ERK

PD-334581 是一种MEK1抑制剂。

YN450179 IHR-1 548779-60-8 ERK

IHR-1 是不能透过细胞膜的Smo拮抗剂。

YN350305 Withanolide B 56973-41-2 ERK

Withanolide B 是W. somnifera Dunal的活性成分。Withanolide B 通过ERK1/2和Wnt/β-catenin信号通路促进 hBMSCs 的成骨分化。 Withanolide B 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。

YN350306 N-Oxide Lidocaine-d 6108-05-0 ERK

Lidocaine (Lignocaine) hydrochloride hydrate 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine hydrochloride hydrate 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制MEK/ERK和NF-κB信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocai...

YN350307 BMS-582949 623152-17-0 ERK

BMS-582949 (compound 7k) 是一种口服有效的、高度选择性的p38αMAP酶抑制剂，对p38α的IC50为 13 nM，对 TNFα 的IC50为 50 nM。BMS-582949 可用于研究类风湿性关节炎。