YN450197 MRT-83 1263131-92-5 ERK

MRT-83 是有效的Smo拮抗剂，其IC50值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制Hedgehog(Hh) 信号通路。

YN350331 2-Aminooctadecane-1,3,4-Trio... 13552-11-9 ERK

植物鞘氨醇是一种天然产物。

YN450198 Wnt pathway activator 2 1360540-82-4 ERK

Wntpathway activator 2 是一种有效的Wnt激活剂，EC50值为 13 nM，详细情况请参考专利 WO2012024404A1，compound 2。

YN450199 C-82 1422253-37-9 ERK

C-82 是一种特异性 CBP/β-catenin 拮抗剂。它抑制 β-catenin 和 CBP 之间的结合，并增加 β-catenin 和 p300 之间的结合。

YN350332 ASK1-IN-4 1427538-26-8 ERK

ASK1-IN-4 (Compound 17) 是一种ASK1抑制剂 (IC50=0.2 μM)。ASK1-IN-4 与 ASK1 的 ATP 结合位点相互作用。

YN350333 1588-A4 1698027-20-1 ERK

1588-A4 是 ARS-1620 的中间体，ARS-1620 是一种具有理想药代动力学的阻转异构选择性 KRASG12C 抑制剂。

YN350334 SB-747651A dihydrochloride 1781882-72-1 ERK

SB-747651A dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的丝裂原和应激激活激酶 1 (MSK1) 抑制剂，IC50为 11 nM。SB-747651A dihydrochloride 还抑制 PRK2，RSK1，p70S6K和 ROCK-II。SB-747651A dihydrochloride 可用于炎症研究。

YN350335 MS934 179246-08-3 ERK

GW284543 (UNC10225170) hydrochloride 是一个选择性的MEK5抑制剂。GW284543 可降低 pERK5，并下调内源性 MYC 蛋白。

YN350336 AY 77 1835734-92-3 ERK

AY 77 is a potent PAR2 biased agonist. AY 77 exhibits bias for Ca2+over

YN350337 epi-Eriocalyxin A 191545-24-1 ERK

epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从Isodon eriocalyx分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制ERK1/2和JNK活化，从而抑制Bcl-2表达。

YN450200 Windorphen 19881-70-0 ERK

Windorphen 是一种 Wnt 抑制剂，可选择性地消除 Wnt 信号传导。

YN450201 MBM-55 2083622-09-5 ERK

MBM-55 是一种有效的中心体相关激酶 2 (NEK2) 抑制剂，IC50 为 1 nM。 MBM-55 通过诱导

YN350338 MBM-55S 2083624-07-9 ERK

MBM-55S 是有效的NIMA-related kinase 2 (Nek2)抑制剂，IC50值为 1 nM，是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高，除了RSK1(IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55S 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖...

YN450202 BML-284 hydrochloride 2095432-75-8 ERK

BML-284 hydrochloride 是一种有效的细胞通透性Wnt信号激活剂。BML-284 hydrochloride 诱导 TCF 依赖的转录活性，其EC50>700 nM 。

YN450203 YW2036 2131223-92-0 ERK

YW2036 (compound 2a) 是一种有效的 Wnt/β-Catenin 信号通路抑制剂，IC50值为 637 nM。YW2036 可用于癌症研究。

YN450204 Fz7-21 2247635-23-8 ERK

Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的FZD7受体的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50值分别为 58 和 34 nM。Fz7-21 损害 FZD7 在...

YN450205 ABC99 2331255-53-7 ERK

BC99 是一种 N-hydroxyhydantoin (NHH) carbamate，选择性抑制 Wnt-deacylating 酶NOTUM(IC50=13 nM)。BC99 在NOTUM存在的情况下保留 Wnt3A 信号。

YN350339 DS12881479 2373065-59-7 ERK

DS12881479 是一种有效的选择性Mnk1抑制剂，其IC50值为21 nM. DS12881479 可用于癌症研究。

YN350340 (R)-5-hydroxy-3-(2-((((1-((1-... 2375482-49-6 ERK

(R)-5-hydroxy-3-(2-((((1-((1-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl)-1H-indol-6-yl)methyl)amino)methyl)-1H-indol-3-yl)isoindolin-1-one 可用作RAS家族蛋白的抑制剂 ，是治疗和预防肿瘤的化合物。 (R)-5-hydroxy-3-(2-((((1-((1-methyl-1H-imidazol-4...

YN450206 DC-TEADin02 2380228-45-3 ERK

DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC50值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。