化学结构
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产品名称
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靶点
Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用。
KIN1148是一种小分子IRF3激动剂，用作增强流感疫苗效率的佐剂。
Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆pan-caspase抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的caspase-3活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强药物的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒H1N1的活性。
3,4'-Dihydroxyflavone 14919-49-4
3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，具有抗病毒活性，如，甲型流感病毒 (Influenza A virus)。
S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。
RO-7 是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶 PA 亚基内切核酸酶抑制剂。
Haemanthamine 是从Amaryllidaceae植物中分离出来的一种蛇毒碱样生物碱，具有强大的抗癌活性。Haemanthamine 靶向核糖体以在翻译的延长阶段抑制蛋白质的生物合成。Haemanthamine 具有促凋亡，抗氧化剂，抗病毒，抗疟疾和抗惊厥活性。
Iniparib (BSI-201) 是一种不可逆的PARP1抑制剂，可用于三阴性乳腺癌的研究。
Hesperadin 是Aurora A和B的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的IC50抑制 Aurora B。
Nitazoxanide D4 (NTZ D4) 是 Nitazoxanide 的氘代物。
ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物， 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1)的拮抗剂 (IC90为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的EC50值为0.7 μM。
Trimethobenzamide hydrochlori... 554-92-7
Trimethobenzamide hydrochloride 是多巴胺D2受体阻断剂，可用作预防恶心和呕吐的止吐剂。
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒药物，对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性，靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具...
N-Glycolylneuraminic acid 1113-83-3
N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。
Ganoderic acid TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶(NAs)的抑制剂，尤其是 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶。IC50值分别为 10.9 和 4.6 μM。
NITD008是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂，抑制登革热病毒2型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的EC50值为0.64 μM。
CBS1117 抑制病毒进入，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的IC50为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。
Oseltamivir D3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均IC50分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。
