化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
Clofibrate 是PPAR的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 55 μM,∼500 μM 和 50 μM,∼500 μM。
LY518674 (LY-674) 是高效、选择性的PPARα拮抗剂,对人 human PPARα 作用的EC50值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯,增加 HDL-C,可用于研究动脉粥样硬化。
L-165041 是一种细胞渗透的PPARδ激动剂,对 PPARδ 和 PPARγ 的Ki值分别为 6 nM 和 约 730 nM,可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。
Saroglitazar Magnesium 1639792-20-3
Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性,在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。
DG172 dihydrochloride 1361504-77-9
DG172 dihydrochloride 是一种选择性的PPARβ/δ拮抗剂,IC50值为 27 nM。
Fonadelpar 是一种PPARδ激动剂,可用于神经麻痹性角膜炎的研究。
Pemafibrate是高度选择性的PPARα激动剂,EC50为1 nM。
Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的EC50分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的EC50为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大...
Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的PPARα激动剂,对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 μM, 32 μM,对人的PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 μM,60 μM,35 μM。
Elafibranor (GFT505) 是PPARα/δ的激动剂,EC50分别为 45 和 175 nM。
GW9662是有效,选择性的PPARγ拮抗剂,IC50值为3.3 nM,比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。