ULS 欢迎您!
ULS 欢迎您!
> 产品中心 > 抑制剂 & 激动剂 > Cell Cycle > PPAR
产品中心
PPAR

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • Clofibrate 637-07-0

    Clofibrate 是PPAR的激动剂,对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的EC50值分别为 55 μM,∼500 μM 和 50 μM,∼500 μM。

  • LY518674 425671-29-0

    LY518674 (LY-674) 是高效、选择性的PPARα拮抗剂,对人 human PPARα 作用的EC50值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯,增加 HDL-C,可用于研究动脉粥样硬化。

  • L-165041 79558-09-1

    L-165041 是一种细胞渗透的PPARδ激动剂,对 PPARδ 和 PPARγ 的Ki值分别为 6 nM 和 约 730 nM,可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。

  • Saroglitazar Magnesium 1639792-20-3

    Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性,在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。

  • DG172 dihydrochloride 1361504-77-9

    DG172 dihydrochloride 是一种选择性的PPARβ/δ拮抗剂,IC50值为 27 nM。

  • Fonadelpar 515138-06-4

    Fonadelpar 是一种PPARδ激动剂,可用于神经麻痹性角膜炎的研究。

  • Pemafibrate 848259-27-8

    Pemafibrate是高度选择性的PPARα激动剂,EC50为1 nM。

  • Tesaglitazar 251565-85-2

    Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的EC50分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的EC50为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大...

  • Pirinixic acid 50892-23-4

    Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的PPARα激动剂,对鼠的PPARα和 PPARγ 的EC50值分别为 0.63 μM, 32 μM,对人的PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 5.0 μM,60 μM,35 μM。

  • Elafibranor 923978-27-2

    Elafibranor (GFT505) 是PPARα/δ的激动剂,EC50分别为 45 和 175 nM。

  • GW9662 22978-25-2

    GW9662是有效,选择性的PPARγ拮抗剂,IC50值为3.3 nM,比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

ULS 的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)Copyright © 2020-2021 ULS. All Rights Reserved. 备案号:粤ICP备2021013238号-1