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Src

化学结构

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产品名称

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靶点

  • YN440277 CH6953755 2055918-71-1 Src

    CH6953755 是一种有效的,具有口服活性和选择性的YES1激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂,IC50为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶,从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。

  • YN440279 AZM475271 476159-98-5 Src

    AZM475271是Src激酶高效选择性抑制剂,IC50值为5nM,对Flt3、KDR和Tie-2抑制剂弱(IC50>10uM)。

  • YN440291 PP1 172889-26-8 Src

    PP1 是一种有效的选择性Src家族抑制剂,抑制Lck和Fyn,IC50分别为 5 和 6 nM。

  • YN440292 PP2 172889-27-9 Src

    PP2 是可逆,ATP 竞争性的Src家族抑制剂,抑制Lck和Fyn的IC50分别为 4 和 5 nM。

  • YN440343 A 419259 trihydrochloride 1435934-25-0 Src

    A 419259 trihydrochloride是Src家族激酶抑制剂,对Src,Lck和Lyn的IC50分别为9 nM,3 nM,3 nM。

  • YN440375 KX1-004 518058-84-9 Src

    KX1-004 是一种有效的,非 ATP 竞争性Src-PTK抑制剂,IC50为 40 μM。KX1-004 可以保护耳蜗免受有害噪音的影响,并防止噪音引起的听力损失 (NIHL)。

  • YN440412 Tolimidone 41964-07-2 Src

    Tolimidone 是一个有效且有选择性的Lyn kinase变构激活剂,其EC50值为 63 nM。

  • YN440414 MNS 1485-00-3 Src

    MNS (NSC 170724) 是 β-硝基苯乙烯衍生物,是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板药物。MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集,IC50值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。MNS 抑制 Src、Syk...

  • YN440425 Scutellarein 529-53-3 Src

    野黄芩素(Scutellarein) 是天然黄酮类化合物,具有抗炎功效。

  • YN440430 7-Hydroxy-4-chromone 59887-89-7 Src

    7-Hydroxychromone 是一个Src激酶抑制剂,其IC50值小于 300 μM。

  • YN440435 Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-I... 159439-02-8 Src

    Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH (compound 1) 是一种高亲和力的五肽,与 src SH2 域结合 (IC50≈1 µM)。Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH 是src SH3-SH2:磷酸蛋白相互作用的抑制剂。

  • YN440438 Caffeic acid-pYEEIE 507471-72-9 Src

    Caffeic acid-pYEEIE 是一种非磷酸肽抑制剂,对 GST-Lck-SH2 结构域具有强大的结合亲和力。

  • YN440440 Secretin, canine 110786-77-1 Src

    Secretin, canine 是一种内分泌激素,刺激分泌富含碳酸氢盐的胰液。Secretin, canine 可通过Src激酶依赖途径调节胃单层细胞的主要细胞功能和旁细胞通透性。

  • YN440444 Tyrosine Kinase Peptide 1 173691-86-6 Src

    Tyrosine Kinase Peptide 1 是用于c-Src 激酶实验的对照底物。

  • YN440452 CGP77675 234772-64-6 Src

    CGP77675 是一种有效的Src家族激酶抑制剂。CGP77675 抑制 Src,EGFR,KDR,v-Abl 和 Lck,IC50分别为 0.02、0.15、1.0、0.31 和 0.29 μM。具有抗肿瘤活性。

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