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Adrenergic Receptor

化学结构

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靶点

  • Rilmenidine hemifumarate 207572-68-7

    Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种α2肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifuma...

  • Rilmenidine phosphate 85409-38-7

    Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种α2肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可通...

  • Rilmenidine 54187-04-1

    Rilmenidine 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种α2肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通...

  • AGN 192836 171102-29-7

    AGN 192836是有效,选择性的肾上腺素受体 (α2 adrenergic) 激动剂,对α2A,α2B 和 α2C的EC50值分别为8.7,41和6.6 nM。

  • Tiodazosin 66969-81-1

    Tiodazosin 是一种有效且有竞争性的突触后 α 肾上腺素能受体 (alpha adrenergic receptor) 拮抗剂。

  • Ancarolol 75748-50-4

    Ancarolol 是一种 β-肾上腺素能阻断剂。

  • Ulimorelin 842131-33-3

    Ulimorelin (TZP-101) 是生长素释放肽受体 (GRLN) 激动剂,EC50为 29 nM,Ki为 16 nM。Ulimorelin 是一种促运动剂,通过竞争性拮抗α1-肾上腺素受体引起血管舒张。Ulimorelin 可以刺激肠蠕动,可用于营养不良。

  • Talibegron hydrochloride 178600-17-4

    Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种有效的 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,在去氧肾上腺素收缩的大鼠肠系膜动脉上的 pD2值为 3.72。Talibegron hydrochloride 具有血管舒张作用。

  • YS-49 132836-42-1

    YS-49 是PI3K/Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂,可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA/PTEN 的激活。YS-49 能通过诱导血红素加氧酶 (HO-1) 来抑制血管紧张素 II (Ang II)刺激 VSMC 细胞的增殖。YS-49 是异喹啉化合物生物碱,因能激...

  • ICI 89406 53671-71-9

    ICI 89406 是选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1 adrenergic receptor) 的拮抗剂,适用于 PET 用正电子发射器标记。

  • Dobutamine hydrochloride 49745-95-1

    Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体α1-AR,β1-AR和β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量,矫正低...

  • Arbutamine 128470-16-6

    Arbutamine 是一种短效的,非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 激动剂,可增加心率,心脏收缩力和收缩压。Arbutamine 是一种用于儿科心脏应激因子的儿茶酚胺。

  • Metipranolol hydrochloride 36592-77-5

    Metipranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β 肾上腺素受体 (β adrenergic receptor) 阻断剂。可用于肺动脉高压及用于青光眼的研究。

  • Centanafadine hydrochloride 923981-14-0

    Centanafadine (hydrochloride) 是去甲肾上腺素(NE)/多巴胺(DA)转运的双抑制剂,还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体,其对人 NE,DA 和5-羟色胺转运体的IC50值分别为6 nM,38 nM 和 83 nM。

  • Medetomidine 86347-14-0

    Medetomidine(Domtor)是α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08 nM和1750 nM。

  • Dexmedetomidine hydrochloride 145108-58-3

    Dexmedetomidine Hydrochloride 是α2肾上腺素受体激动剂,有止痛镇静活性。

  • Medetomidine hydrochloride 86347-15-1

    Medetomidine hydrochloride 是α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08 nM和1750 nM。

  • (S)-Timolol Maleate 26921-17-5

    (S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压(青光眼)的标准药物。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压,心绞痛和心...

  • Guanfacine hydrochloride 29110-48-3

    Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂,Kd为31 nM,具有抗高血压的活性。

  • Guanfacine 29110-47-2

    Guanfacine是α2A肾上腺素受体激动剂,Kd为31 nM,具有抗高血压的活性。

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