化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
Ro 363 是一种有效且高度选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 激动剂。RO 363 是一种有效的正性肌力活化剂，并且是一种心血管调节剂，可降低舒张压并显着增加心肌收缩力。
BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂，与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合，解离常数Kd为 84 pM。
Bevantolol hydrochloride 42864-78-8
Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，在大鼠大脑皮层中的pKi值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的Ca2+拮抗剂。
Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性的，选择性的α-1A肾上腺素能受体激动剂，动物模型中，用于缓解尿失禁。Dabuzalgron 可通过维持线粒体功能来预防由阿霉素引起的心脏毒性。
(+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂，其IC50值为0.74 μM. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体，具有阻断Na+通道的作用。
CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50为 3 nM，但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症，糖尿...
Bufuralol hydrochloride 60398-91-6
Bufuralol hydrochloride (Ro 3-4787 hydrochloride) 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。
JP1302 dihydrochloride 1259314-65-2
JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的α2C肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor)的拮抗剂，其Kb值为 16 nM，Ki值为 28 nM。
Bucindolol 是一种 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，具有内源性拟交感活性，用于心力衰竭疾病研究。
Amibegron hydrochloride 121524-09-2
Amibegron hydrochloride 是一种选择性的β3-adrenoceptor激动剂，对大鼠结肠β-adrenoceptor的EC50值为 3.5 nM；Amibegron hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁的活性。
SR59230A hydrochloride 1135278-41-9
SR59230A hydrochloride 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的IC50分别为 40、408 和 648 nM。
(RS)-Butyryltimolol 2320274-78-8
(RS)-Butyryltimolol 是 Butyryltimolol 的消旋体。Butyryltimolol 是 Timolol 的有效前药。Timolol 可用于研究青光眼，但难于透过角膜，Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol，透过眼角膜的能力增强，进入眼球后，经酶水解再生成 Timolol 而...
Naminterol 是苯乙醇胺衍生物，是β2肾上腺素受体激动剂，具有支气管扩张效果。
Spirendolol 是一种 β-肾上腺素能受体拮抗剂，作用于植物神经系统药。
(±)-Befunolol 是一种 β-肾上腺素能受体阻断剂。
Ko-3290 是一种β-adrenoceptor拮抗剂，在动物试验中，具有心脏选择性和抗脂肪分解的特点。
Indanidine 是一种 α-肾上腺素能激动剂。
Ecastolol 是一种beta adrenergic receptor拮抗剂，具有防心绞痛的作用。
QF0301B是α1肾上腺素能受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂，也可阻断α2肾上腺素受体，5-HT2A和组胺H1受体。
