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Adrenergic Receptor

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • Diacetolol D7 1346604-19-0

    Diacetolol D7 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻断剂和抗心律失常药。

  • 4-Hydroxypropranolol D7 hydr... 1219804-03-1

    4-Hydroxypropranolol D7 hydrochloride ((±)-4-hydroxy Propranolol D7 hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydrox...

  • 4-Hydroxypropranolol hydrochl... 14133-90-5

    4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypro...

  • Landiolol hydrochloride 144481-98-1

    Landiolol盐酸盐 (ONO1101 盐酸) 是一种 beta1 高选择性的超短作用β- 阻断剂 (β1 /β2 选择性 = 255:1, 半衰期 4 分钟),是肾上腺素能受体拮抗剂。

  • Rilmenidine hemifumarate 207572-68-7

    Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种α2肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifuma...

  • Rilmenidine phosphate 85409-38-7

    Rilmenidine phosphate 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine phosphate 也是一种α2肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine phosphate 可通...

  • Rilmenidine 54187-04-1

    Rilmenidine 是一种新型的抗高血压药物和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种α2肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用,并通...

  • AGN 192836 171102-29-7

    AGN 192836是有效,选择性的肾上腺素受体 (α2 adrenergic) 激动剂,对α2A,α2B 和 α2C的EC50值分别为8.7,41和6.6 nM。

  • Tiodazosin 66969-81-1

    Tiodazosin 是一种有效且有竞争性的突触后 α 肾上腺素能受体 (alpha adrenergic receptor) 拮抗剂。

  • Bambuterol hydrochloride 81732-46-9

    Bambuterol hydrochloride ((±)-Bambuterol hydrochloride; KWD-2183 hydrochloride) 是肾上腺素受体长效激动剂,Terbutaline的前体药物。

  • Salmeterol xinafoate 94749-08-3

    Salmeterol xinafoate 是长效 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂,对WT β2AR的Ki值为 1.5 nM。

  • Levalbuterol tartrate 661464-94-4

    Levosalbutamol酒石酸盐(levalbuterol)是短效β2肾上腺素受体激动剂salbutamol的R型对映体。

  • Carteolol hydrochloride 51781-21-6

    Carteolol hydrochloride (OPC-1085 hydrochloride) 是非选择性β肾上腺素受体阻断剂。

  • Acebutolol hydrochloride 34381-68-5

    Acebutolol hydrochloride 是β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂,用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。

  • Atenolol 29122-68-7

    Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的Ki为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

  • Bambuterol 81732-65-2

    Bambuterol ((±)-Bambuterol; KWD-2183) 是长效β-肾上腺素受体激动剂 (LABA),是terbutaline的原药。

  • L755507 159182-43-1

    L755507 是一个有效的, 选择性强的β3-AR激动剂, 其IC50值为 35 nM。

  • Vatinoxan hydrochloride 130466-38-5

    Vatinoxan hydrochloride (MK-467hydrochloride;L-659066 hydrochloride) 是一种外周 α2 肾上腺素能受体 (α2 adrenergic receptor) 拮抗剂。

  • Metoprolol Tartrate 56392-17-7

    Metoprolol是心脏选择性β1肾上腺素阻断剂。

  • Solabegron 252920-94-8

    Solabegron (GW 427353) 是β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得的EC50值为22 nM。可用于膀胱过度活跃和肠易激综合征的研究。

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