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产品中心
Cannabinoid Receptor

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • Taranabant racemate 701977-00-6

    Taranabant racemate (MK-0364 racemate) 是大麻素-1 (CB1) 受体的拮抗剂和/或反向激动剂,来自专利 WO 2004048317 A1。

  • Pregnenolone monosulfate sodi... 1852-38-6

    Pregnenolone monosulfate sodium salt (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate sodium salt) 是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone monosulfate sodium salt 是大麻素CB1受体的信号传导特异性抑制剂,...

  • Leelamine hydrochloride 16496-99-4

    Leelamine hydrochloride 是一种从松树皮中提取的三环二萜分子。Leelamine hydrochloride 是一种大麻素 1 型 (CB1) 激动剂,也是前列腺癌细胞中 SREBP1 调节的脂肪酸/脂质合成的抑制剂,不受雄激素受体状态的影响。Leelamine hydrochloride 抑制调节...

  • Otenabant 686344-29-6

    Otenabant 是一种有效的,选择性的cannabinoid receptor CB1拮抗剂,Ki值为 0.7 nM,对其选择性是对 CB2 的 1000 多倍。

  • Anandamide 94421-68-8

    Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂,不仅通过大麻素受体 (CB1和CB2) 且通过其他靶点 (如GPR18/GPR55) 起作用。

  • Ridaifen-B 886465-70-9

    Ridaifen-B (RID-B) 是一种有效的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂,IC50值为 52.4 nM,是他莫西芬 (HY-13757A) 的衍生物。Ridaifen-B (RID-B) 是一种高亲和力,选择性,逆激动剂,作用于CB2受体 (Ki=43.7 nM),是CB1受体 (Ki=300 nM) 选...

  • Bay 59-3074 406205-74-1

    Bay 59-3074 是一种选择性的CB1/CB2受体的部分激动剂,其在CB1和CB2受体中的Ki值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 还具有镇痛作用。

  • Taranabant ((1R,2R)stereois... 701977-08-4

    Taranabant (1R,2R)stereoisomer 是 Taranabant 的 R 型对映异构体。Taranabant 是有效的选择性cannabinoid 1(CB1) 受体反向激动剂。

  • Taranabant 701977-09-5

    Taranabant 是一种有效的选择性的cannabinoid 1(CB1) 受体反向激动剂,抑制结合和多种激动剂的功能活性,作用于人 CB1R,Ki为 0.13 nM。

  • Olorinab 1268881-20-4

    Olorinab (APD 371) 是大麻素受体 2 型(CB2)强有效的、选择性的全激动剂,其对 hCB2的EC50值为 6.2 nM。

  • (±)-Ibipinabant 362519-49-1

    (±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是SLV319的消旋体。(±)-Ibipinabant ((±)-SLV319) 是有效选择性的大麻素-1 (CB-1) 受体拮抗剂,IC50值为22 nM。

  • BML-190 2854-32-2

    BML-190(IMMA)是CB2受体的配体,对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。

  • 6-Iodopravadoline 164178-33-0

    6-Iodopravadoline (AM630) 是一种选择性的CB2拮抗剂,Ki值为 31.2 nM,对其选择性是对 CB1受体的 165 倍。

  • AM251 183232-66-8

    AM251是选择性大麻素1 (CB1) 受体拮抗剂,IC50为8 nM。AM251也是GPR55的激动剂,EC50为39 nM。

  • MDA 19 1048973-47-2

    MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,Ki值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用,并且不影响大鼠的运动能力。

  • LY2828360 1231220-79-3

    LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2(CB2)激动剂,能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。

  • JD-5037 1392116-14-1

    JD-5037 是CB1R有效拮抗剂,IC50值为 1.5 nM。

  • GW842166X 666260-75-9

    GW842166X是有效,选择性的cannabinoid receptor 2激活剂,IC50值为63 nM。

  • TM38837 1253641-65-4

    TM38837 是一种外周选择性大麻素受体1型(CB1)受体拮抗剂。TM38837 对大脑的渗透率有限,以最小化或防止 CNS 不良反应,并保留潜在的抗肥胖作用。TM38837 减少精神病副作用的倾向。

  • N-Oleoyl glycine 2601-90-3

    N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸,在 3T3-L1 脂肪细胞中,能够通过激活CB1受体和Akt信号通路来刺激脂肪形成。

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