化学结构
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YN270829 Multi-kinase-IN-2 51321-79-0 Ferroptosis
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步de novo嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) ...
YN270830 RIPK3-IN-1 2361139-70-8 Ferroptosis
RIPK3-IN-1 是 II 型RIPK3DFG-out 位点抑制剂,IC50为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制RIPK1和RIPK2,IC50为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50为 1.1 μM。
YN270831 Benpyrine 2550398-89-3 Ferroptosis
Benpyrine 是一种高度特异性的具有口服活性的TNF-α抑制剂,KD值为 82.1 μM。Benpyrine 与TNF-α紧密结合并阻断其与 TNFR1 的相互作用,IC50值为 0.109 µM。Benpyrine 可用于TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病的研究。
YN270832 GZD856 formic 2804039-78-7 Ferroptosis
GZD856 formic 是一种有效的和具有口服活性的PDGFRα/β抑制剂,IC50值分别为 68.6 和 136.6 nM。GZD856 formic 也是Bcr-AblT315I的抑制剂,对天然Bcr-Abl和 T315I 突变型的IC50值分别为 19.9 和 15.4 nM。GZD856 formic 具有抗...
YN270833 CCT369260 2647503-57-7 Ferroptosis
CCT369260 (compound 1) 是具有口服活性的、B 细胞淋巴瘤 6(BCL6)抑制剂,具有抗肿瘤活性,其IC50值为 520 nM。
YN270834 BCL6-IN-4 2253879-65-9 Ferroptosis
BCL6-IN-4 是一种有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂,IC50IC50 为 97 nM。BCL6-IN-4 具有抗肿瘤活性。
YN270835 17-Hydroxy sprengerinin C 1029017-75-1 Ferroptosis
17-Hydroxy sprengerinin C 是从黄精的根茎中分离得到的一种糖苷化合物,具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-
YN270836 Dimethyl malonate 108-59-8 Ferroptosis
Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。
YN270837 PRLX-93936 HCL 1094210-96-4 Ferroptosis
PRLX-93936 hcl 是 erastin 的类似物,并显示出与顺铂对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞的协同作用。
YN270839 MSC-2032964A 1124381-43-6 Ferroptosis
MSC 2032964A 是一种有效的选择性
YN270840 AKN-028 1175017-90-9 Ferroptosis
AKN-028 是一种新型酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂,是一种有效的口服活性的 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 抑制剂,其IC50值为 6 nM。AKN-028 抑制FLT3自磷酸化。AKN-028 诱导剂量依赖性的细胞毒性反应 (平均IC50=1 μM)。AKN-028 ...
YN270841 PARP-2-IN-3 1215208-59-5 Ferroptosis
MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。MPT0B014 可用于癌症研究。
YN270842 Bcl-xL antagonist 2 1235032-75-3 Ferroptosis
Bcl-xL antagonist2 是一种有效的,选择性的,并具有口服活性的BCL-XL拮抗剂。IC50和Ki值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇...
YN270843 SKLB-163 1255099-06-9 Ferroptosis
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活
YN270844 VPC-70063 13571-44-3 Ferroptosis
VPC-70063 是一种有效的Myc-Max抑制剂,对 Myc-Max 转录活性抑制的IC50为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平,诱导PARP裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用...
YN270845 RIP2 Kinase Inhibitor 3 1398053-50-3 Ferroptosis
RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种高效、选择性的受体相互作用蛋白 -2(RIP2)激酶抑制剂,IC50值为 1 nM。
YN270846 Merodantoin 143413-73-4 Ferroptosis
Merodantoin 是一种
YN270847 Chrysosplenol D 14965-20-9 Ferroptosis
Chrysosplenol D 是一种甲氧基黄酮类化合物,可在三阴性人乳腺癌细胞中诱导 ERK1/2 介导的细胞凋亡。Chrysosplenol D 还具有抗炎和中等抗锥虫活性。
YN270848 BC-1258 1507370-40-2 Ferroptosis
BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2激活剂,可诱导致瘤细胞