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产品中心
Ferroptosis

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN270849 DB1976 1557397-51-9 Ferroptosis

    DB1976 是一种 DB270 的硒烯类似物,是一种高效且可渗透细胞的转录因子PU.1的抑制剂。在体外,DB1976 有效抑制PU.1结合 (IC50为 10 nM),可强烈抑制PU.1/DNA复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力,KD为 12 nM)。DB1976 具有诱导细胞凋...

  • YN270850 Oxazolone 15646-46-5 Ferroptosis

    Oxazolone 是一种半抗原化剂,可诱导急性或慢性大肠炎症,用于构建结肠炎模型。Oxazolone 能够引起 Th1/Th2 依赖性结肠炎,并伴有体重减轻和腹泻。Oxazolone 引起的炎症能够被中和性抗IL-4或抗 TNF-α 抗体或诱饵 IL-13R2α-Fc 蛋白减轻。

  • YN270851 (Z)-SU5614 16326-32-2 Ferroptosis

    γ-Linolenic Acid methyl ester (Methyl GLA) 是 γ-亚麻酸 (GLA) 的酯化产物,而 GLA 是一种 ω-6 脂肪酸,是黑色素瘤细胞增殖抑制剂。γ-Linolenic Acid methyl ester 能抑制 ADP 诱导的血小板聚集和细胞凋亡 (apoptosis)。

  • YN270852 Bufarenogin 17008-65-0 Ferroptosis

    Bufarenogin 可通过Bax和ANT诱导凋亡。

  • YN270853 NM-3 181427-78-1 Ferroptosis

    NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂,具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。

  • YN270854 2-Bromohexadecanoic acid 18263-25-7 Ferroptosis

    2-Bromohexadecanoic acid (2-Bromopalmitic acid) 是一种 2-溴棕榈酸,可转化为 2-bromopalmitate (2-BP)。2-BP 是一种棕榈酰化抑制剂,靶向 DHHC (Asp-His-His-Cys) 蛋白棕榈酰转移酶。2-BP 抑制 GSDME-C 的棕榈酰化,抑制 BAK/B...

  • YN270855 5-Fluorouracil- 187585-11-1 Ferroptosis

    DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中,激活Bax,降解P70S6K。DD1 以caspase依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。

  • YN270856 C5 Lenalidomide 191732-70-4 Ferroptosis

    C5 Lenalidomide (Lenalidomide 5'-amine) 是一种沙利度胺类似物,是TNF-alpha产生(IC50=100μM 在 LPS刺激的人类PBMC) 。

  • YN270858 ICCB280 2041072-41-5 Ferroptosis

    ICCB280 是一种C/EBPα诱导剂,通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点,具有终末分化、增殖停滞和

  • YN270859 TV 3279 209394-29-6 Ferroptosis

    TV 3279是一种新型ChE-MAI抑制剂 ,神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x和SOD的能力,并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。

  • YN270860 IMM-01 218795-74-5 Ferroptosis

    IMM-01 是一种formin激动剂,可抑制 DID-DAD (透明抑制结构域与透明自动调节结构域) 结合,IC50为 140 nM。IMM-01 通过破坏 DID 和 DAD 结构域之间的自抑制键发挥作用,从而激活 formin。IMM-01显示出抗癌作用。

  • YN270861 NPB 2247491-97-8 Ferroptosis

    NPB 是一种特异且有效的抑制BAD Ser99磷酸化的抑制剂,IC50值为 0.41 μM。

  • YN270862 SFI003 2361332-90-1 Ferroptosis

    SFI003是一种新型SRSF3抑制剂,通过调节SRSF3 / DHCR24 / ROS轴对结直肠癌发挥抗癌活性,通过SRSF3 / DHCR24 /活性氧(ROS)轴驱动CRC细胞凋亡。

  • YN270863 Pyoluteorin 2366260-33-3 Ferroptosis

    Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点,抑制微管蛋白聚合,促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。

  • YN270864 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl... 2379727-88-3 Ferroptosis

    1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea是一种能够激动

  • YN270866 Compound TPX-0046 2411115-73-4 Ferroptosis

    Compound TPX-0046 是有效的RET的抑制剂。化合物TPX-046可以抑制RET的自磷酸化。

  • YN270867 PCC0208017 2623158-64-3 Ferroptosis

    PCC0208017 是 MARK3 和 MARK4 的抑制剂,IC50 为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 破坏微管动力学并显示出强大的抗肿瘤活性。

  • YN270868 NCOA4 - 9a 2650557-72-3 Ferroptosis

    NCOA4 - 9a是铁死亡的抑制剂。

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