ULS 欢迎您!
ULS 欢迎您!
> 产品中心 > 抑制剂 & 激动剂 > Apoptosis > Ferroptosis
产品中心
Ferroptosis

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN270748 (E)-Ferulic acid-d 388082-78-8 Ferroptosis

    Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate) 是一种ErbB-2和EGFR酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的EGFR和ErbB-2的IC50值分别为 10.2 和 9.8 nM。

  • YN270749 Fasentin 392721-37-8 Ferroptosis

    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂,可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白。Fasentin 优先抑制GLUT4(IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂,可敏化细胞对FAS诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配...

  • YN270750 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 3943-89-3 Ferroptosis

    Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Ethyl protocatechuate) 是一种抗氧化剂,是一种在花生种子的种皮中发现的脯氨酰羟化酶 (prolyl-hydroxylase) 抑制剂。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过激活 NO 合酶 (NO synthase) 并产生线粒体ROS来保护心肌。Eth...

  • YN270751 IC 86621 404009-40-1 Ferroptosis

    IC 86621 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂,其IC50为 120 nM。IC 86621 还可作为选择性和可逆的ATP竞争性抑制剂。IC 86621 可抑制DNA-PK介导的细胞 DNA 双链断裂 (DSB) 修复 (EC50=68 µM)。IC 86621 可增...

  • YN270752 Ferutinin 41743-44-6 Ferroptosis

    Ferutinin 是一种天然萜类化合物,是一种雌激素受体ERα激动剂和雌激素ERβ受体激动剂/拮抗剂,IC50分别为 33.1 nM 和 180.5 nM。Ferutinin 作为一种产电 Ca2+离子载体,可增加脂质双层膜、线粒体的钙通透性。Ferutinin 具有雌激素、抗肿瘤、抗菌...

  • YN270753 YUM70 423145-35-1 Ferroptosis

    YUM70 是一种有效和选择性的葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂,抑制全长蛋白的 GRP78 ATPase 活性的IC50值为 1.5 μM。YUM70 可诱导内质网 (ER) 应激介导的胰腺癌细胞凋亡。YUM70 在胰腺癌异种移植模型中也具有体内功效。

  • YN270754 6-Hydroxykaempferol 3-O-β-D... 426834-38-0 Ferroptosis

    NS3694 是一种二芳基脲化合物,是一种凋亡体抑制剂。NS3694 抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。

  • YN270756 Colcemid 477-30-5 Ferroptosis

    Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂,抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的IC50值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用,诱导抗有丝分裂作用,并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

  • YN270757 3-Hydroxykynurenine 484-78-6 Ferroptosis

    3-Hydroxykynurenine 是一种色氨酸代谢物,是潜在的内源性神经毒素,在几种神经退行性疾病中表达水平都有升高的现象。3-Hydroxykynurenine 诱导神经细胞凋亡 (apoptosis)。

  • YN270758 7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 485-63-2 Ferroptosis

    7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 是黄豆苷元的主要代谢物,是Cot (Tpl2/MAP3K8)和MKK4的 ATP 竞争性抑制剂。7,3',4'-Trihydroxyisoflavone 具有抗癌、抗血管生成、化学保护和自由基清除活性。

  • YN270759 4-Methylsalicylic acid 50-85-1 Ferroptosis

    4-Methylsalicylic acid 是一种水杨酸。其衍生物是一种选择性的组织-非特异性碱性磷酸酶 (TNAP) 和肠道碱性磷酸酶 (IAP) 抑制剂。

  • YN270760 Delphinidin chloride 528-53-0 Ferroptosis

    Delphinidin chloride 是一种可从浆果和红酒中分离得到的花青素。Delphinidin chloride 表现出内皮依赖性血管舒张作用。Delphinidin chloride 还可以调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导,从而诱导 HCT116 细胞凋亡。

  • YN270761 Cytochalasin H 53760-19-3 Ferroptosis

    Cytochalasin H 是一种天然产物,可以从真菌Phomopsissp 中分离得到。Cytochalasin H 抑制细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytochalasin H 具有抗血管生成活性。Cytochalasin H 是一种抗生素,具有抗菌活性。

  • YN270762 PFI-90 53995-62-3 Ferroptosis

    PFI-90 是一种组蛋白去甲基化酶(KDM3B)选择抑制剂,可抑制PAX3-FOXO1的作用。PFI-90 可诱导细胞凋亡和肌源性分化,导致细胞死亡的增加。PFI-90 具有潜在的抗肿瘤活性,来自专利 WO2021101929A1。

  • YN270763 LSD1-IN-14 54135-60-3 Ferroptosis

    M50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。M50054 抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化,IC50为 79 μg/mL。M50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。M50054可用于研究抗Fas抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。

  • YN270764 Cystamine (dihydrochloride) 56-17-7 Ferroptosis

    Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂,具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性,IC50值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病(HD)等多种疾病的研究。

  • YN270765 Oxamic acid sodium 565-73-1 Ferroptosis

    Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种LDH-A(乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性,对癌细胞的抗增殖活性,并可诱导细胞凋亡。

  • YN270766 MX1013 582316-00-5 Ferroptosis

    MX1013 是一种有效的、不可逆的二肽caspase抑制剂,具有抗细胞凋亡活性。MX1013 抑制重组人caspase 3,IC50为 30 nM。

  • YN270767 DCH36_06 593273-05-3 Ferroptosis

    DCH36_06 是一种有效的选择性p300/CBP抑制剂,对p300和CBP的IC50分别为 0.6 μM 和 3.2 μM。DCH36_06 介导的 p300/CBP 抑制导致白血病细胞中 H3K18 的低乙酰化。抗肿瘤活性。

  • YN270768 β-Naphthoflavone 6051-87-2 Ferroptosis

    β-Naphthoflavone 是芳香烃受体的非致癌激动剂,被用作诱导芳香烃受体转录活性的阳性对照。β-Naphthoflavone 可抑制过氧化氢诱导的细胞凋亡。

ULS 的所有产品和服务仅用于科学研究,我们不为任何其他用途提供产品和服务(也不为任何个人提供产品和服务)Copyright © 2020-2021 ULS. All Rights Reserved. 备案号:粤ICP备2021013238号-1
0.365205s