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MPI_5a 是一种高效、选择性的HDAC6抑制剂 (IC50=36 nM)。MPI_5a 对其他 HDAC 酶的抑制作用很弱。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白的积累的 IC50值为 210 nM。
NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂，抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC50≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型...
CXD101 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类HDAC抑制剂，对HDAC1，HDAC2和HDAC3的IC50分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。CXD101 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。
EDO-S101 (Tinostamustine) 是HDAC的广谱抑制剂；抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3的IC50值分别为 9 nM，9 nM 和 25 nM。
Oxamflatin (Metacept-3) 是高效的HDAC抑制剂，IC50值为15.7 nM。
Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的Sir2p抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC，IC50为 60 μM。
ACY-1083 是一种可渗透脑的选择性HDAC6抑制剂，IC50为 3 nM，ACY-1083 对 HDAC6 的选择性比其他类别的 HDAC 亚型高 260 倍。ACY-1083 可有效逆转化疗引起的周围神经病变。
TH34 是一种HDAC6/8/10抑制剂，IC50值分别为 4.6 μM、1.9 μM、7.7 μM，与 HDAC1/2/3 相比，显示出高选择性。
FT895 是一种有效的选择性HDAC11抑制剂，IC50为 3 nM。
BRD 4354 是HDAC5和HDAC9的抑制剂，其IC50值分别为 0.85，1.88 μM。
SR-4370 是一种有效的HDAC抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的IC50值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。
SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6(HDAC6)抑制剂，IC50值为 2.3 nM，相对于其他 HDAC 酶，对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。
CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶(HDAC)抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的IC50值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500...
J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性HDAC6抑制剂，其IC50值为 4.7 nM，J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果，并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性，使宿...
SS-208 是一个选择性的HDAC6抑制剂，IC50值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。
Ac-Lys-AMC，也称为 MAL，是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 的荧光底物。
SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11) 抑制剂，IC50值为 0.83 μM，_x000D_ 抑制去甲酰化 HDAC 11 底物，丝氨酸羟甲基转移酶 2，而不抑制其他 HDAC。
PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。
1-Naphthohydroxamic acid 6953-61-3
1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) 是一种有效的，选择性的HDAC8抑制剂，IC50为 14 μM。1-Naphthohydroxamic acid 对HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6 (IC50>100 μM)。1-Naphthohydroxamic acid 不会增加整体...
Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂，ID50为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。
