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产品中心
HDAC

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN290149 SW-100 2126744-35-0 HDAC

    SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6(HDAC6)抑制剂,IC50值为 2.3 nM,相对于其他 HDAC 酶,对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。

  • YN290163 CHDI-390576 1629729-98-1 HDAC

    CHDI-390576,一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶(HDAC)抑制剂,IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的IC50值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM,选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500...

  • YN290207 J22352 2252395-44-9 HDAC

    J22352 是一种具有类似靶向嵌合体蛋白水解 (PROTAC) 特性、高度选择性HDAC6抑制剂,其IC50值为 4.7 nM,J22352 通过抑制胶质母细胞瘤自噬、诱发抗肿瘤免疫反应来促进 HDAC6 降解和诱导抗癌效果,并通过降低 PD-L1 的免疫抑制活性,使宿...

  • YN290211 SS-208 2245942-72-5 HDAC

    SS-208 是一个选择性的HDAC6抑制剂,IC50值为 12 nM。SS-208 具有有效的抗黑色素瘤活性。

  • YN290227 SIS17 2374313-54-7 HDAC

    SIS17 是哺乳动物组蛋白去乙酰化酶 11 (HDAC 11) 抑制剂,IC50值为 0.83 μM,_x000D_ 抑制去甲酰化 HDAC 11 底物,丝氨酸羟甲基转移酶 2,而不抑制其他 HDAC。

  • YN290228 Ac-Lys-AMC 156661-42-6 HDAC

    Ac-Lys-AMC,也称为 MAL,是组蛋白脱乙酰酶 (HDACs) 的荧光底物。

  • YN290231 PTACH 848354-66-5 HDAC

    PTACH (NCH-51) 是一种新型HDAC抑制剂, PTACH有效抑制各种人癌细胞生长, EC50值为1至10 μM。

  • YN290240 1-Naphthohydroxamic acid 6953-61-3 HDAC

    1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) 是一种有效的,选择性的HDAC8抑制剂,IC50为 14 μM。1-Naphthohydroxamic acid 对HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6 (IC50>100 μM)。1-Naphthohydroxamic acid 不会增加整体...

  • YN290244 Pyroxamide 382180-17-8 HDAC

    Pyroxamide 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 1 (HDAC1) 抑制剂,ID50为 100 nM。 Pyroxamide 可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。

  • YN290256 Nanatinostat 1256448-47-1 HDAC

    Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的,有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,IC50值为 8 nM。

  • YN290258 M344 251456-60-7 HDAC

    M344 (D 237) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,IC50为 100 nM。

  • YN290267 CG347B 1598426-03-9 HDAC

    CG347B 是一种选择性的HDAC6抑制剂。

  • YN290268 HDAC-IN-7 743420-02-2 HDAC

    HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的,可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。

  • YN290299 RGFP966 1357389-11-7 HDAC

    RGFP966 是高选择性的HDAC3抑制剂,IC50为 80 nM,在 15 μM 时对其他 HDAC 无抑制作用。RGFP966 能够透过血脑屏障 (BBB)。

  • YN290310 Resminostat hydrochloride 1187075-34-8 HDAC

    Resminostat hydrochloride 是一种有效的HDAC1,HHDAC3和HDAC6抑制剂,IC50值分别为 42.5,50.1,71.8 nM,同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用,IC50值为 877 nM。

  • YN290320 Givinostat hydrochloride 199657-29-9 HDAC

    Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 是HDAC抑制剂,抑制HDAC1和HDAC3,IC50分别为 198 nM 和 157 nM。

  • YN290321 Givinostat hydrochloride mono... 732302-99-7 HDAC

    Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF-2357 hydrochloride monohydrate) 是HDAC抑制剂,抑制HDAC1和HDAC3,IC50分别为 198 nM 和 157 nM。

  • YN290328 Trichostatin A 58880-19-6 HDAC

    Trichostatin A (TSA) 是有效的,特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂,对 HDAC 的IC50值为 1.8 nM。

  • YN290347 Quisinostat 875320-29-9 HDAC

    Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种有口服活性,高效的HDAC抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC4,HDAC10,HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM,0.33 nM,0.64 nM,0.46 nM 和 0.37 nM。

  • YN290380 Citarinostat 1316215-12-9 HDAC

    Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的,口服活性,高选择性的HDAC6抑制剂,IC50为 2.6 nM (HDAC1,HDAC2,HDAC3 和 HDAC8 的 IC50分别为 35 nM,45 nM,46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。

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