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Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向的HDAC广谱抑制剂，通过细胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 切割成活性酸 CHR-2847。具有抗单核细胞系白血病活性。
Tasquinimod是一种口服抗血管生成剂，有潜力用于去势抵抗性前列腺癌的研究。Tasquinimod与HDAC4Zn2+结合结构域结合的Kd值为10-30 nM。Tasquinimod 也是一种S100A9抑制剂。
ACY-957 是一种具有口服活性，选择性的HDAC1和HDAC2抑制剂，对 HDAC1/2/3 的IC50值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
Oxamflatin (Metacept-3) 是高效的HDAC抑制剂，IC50值为15.7 nM。
EDO-S101 (Tinostamustine) 是HDAC的广谱抑制剂；抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3的IC50值分别为 9 nM，9 nM 和 25 nM。
CXD101 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 I 类HDAC抑制剂，对HDAC1，HDAC2和HDAC3的IC50分别为 63 nM，570 nM 和 550 nM。CXD101 对 II 类 HDAC 没有活性，并具有抗肿瘤活性。
Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的Sir2p抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC，IC50为 60 μM。
ITSA-1 是HDAC的激活剂，可抵消曲古抑菌素 A (trichostatin A, TSA) 诱导的细胞周期停滞，组蛋白乙酰化和转录水平。
NKL 22 (化合物 4b) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶 (HDAC) 抑制剂，抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。NKL 22 对 HDAC2/4/5/7/8 (IC50≥1.59 μM) 具有选择性。NKL 22 改善了亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型...
Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂，目前正在开发应用于研究皮肤 T 细胞淋巴瘤。
TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的Ki值分别为59，60，26，5 nM。
Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC 660846-97-9
Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC 是 HDAC 的一个底物。
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物， 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。
Santacruzamate A (CAY-10683) 是一种高效的选择性HDAC2抑制剂，IC50为 119 pM。
HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。
ACY-775 是一个有效的，选择性强的组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂IC50值为 7.5 nM。
Pimelic Diphenylamide 106 937039-45-7
Pimelic Diphenylamide 106 是一种缓慢的, 结合紧密的I类HDAC抑制剂 (抑制HDAC1, 2和3, IC50值分别150 nM, 760nM, 和370 nM), 对II类HDAC没有活性。
ACY-738 是一种有效的，选择性的，可口服的HDAC6抑制剂，IC50值为 1.7 nM；ACY-738 同时可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 94，128 和 218 nM。
UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂, 作用于HDACs 3, 2, 1 和 8, IC50值分别为 0.06μM, 0.1μM, 0.5μM, 和1.5μM, 比作用于其他HDACs选择性高6倍多。
