LMK-235 1418033-25-6

LMK-235 是一种有效的，选择性的HDAC4/5抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50值分别为 4.22 nM，11.9 nM，55.7 nM，320 nM，881 nM，852 nM 和 1278 nM，可用于癌症...

SKLB-23bb 1815580-06-3

SKLB-23bb 是一种有效的选择性HDAC6抑制剂，IC50为 17 nM，比抑制HDAC1(IC50= 422 nM) 和HDAC8(IC50=3398 nM) 选择性分别高 25 倍和 200 倍。

BRD73954 1440209-96-0

BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。

CAY10603 1045792-66-2

CAY10603 (BML-281) 是一种有效的，选择性的HDAC6抑制剂，IC50值为 2 pM；CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC50值分别为 271，252，0.42，6851，90.7 nM。

TMP269 1314890-29-3

TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。

Suberoyl bis-hydroxamic acid 38937-66-5

Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Su...

MC1568 852475-26-4

MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂，可用于癌症研究。

Nexturastat A 1403783-31-2

Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂，IC50为5 nM，对其它HDAC亚型无抑制性。

RG2833 1215493-56-3

RG2833 是一种可透过血脑屏障的HDAC抑制剂，抑制 HDAC1 和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 60 nM 和 50 nM，Ki值分别为 32 和 5 nM。

Citarinostat 1316215-12-9

Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的，口服活性，高选择性的HDAC6抑制剂，IC50为 2.6 nM (HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC8 的 IC50分别为 35 nM，45 nM，46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。

Quisinostat 875320-29-9

Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种有口服活性，高效的HDAC抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC4，HDAC10，HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM，0.33 nM，0.64 nM，0.46 nM 和 0.37 nM。

Trichostatin A 58880-19-6

Trichostatin A (TSA) 是有效的，特异的组蛋白去乙酰化酶类型 I 和 II (HDAC class I/II) 抑制剂，对 HDAC 的IC50值为 1.8 nM。

Givinostat hydrochloride mono... 732302-99-7

Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF-2357 hydrochloride monohydrate) 是HDAC抑制剂，抑制HDAC1和HDAC3，IC50分别为 198 nM 和 157 nM。

Givinostat hydrochloride 199657-29-9

Givinostat (ITF-2357) hydrochloride 是HDAC抑制剂，抑制HDAC1和HDAC3，IC50分别为 198 nM 和 157 nM。

Resminostat hydrochloride 1187075-34-8

Resminostat hydrochloride 是一种有效的HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂，IC50值分别为 42.5，50.1，71.8 nM，同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用，IC50值为 877 nM。

RGFP966 1357389-11-7

RGFP966 是高选择性的HDAC3抑制剂，IC50为 80 nM，在 15 μM 时对其他 HDAC 无抑制作用。RGFP966 能够透过血脑屏障 (BBB)。

CG347B 1598426-03-9

CG347B 是一种选择性的HDAC6抑制剂。

HDAC-IN-7 743420-02-2

HDAC-IN-7 (Chidamide impurity) 是 Chidamide 的一种杂质。Chidamide 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 抑制剂。

Nanatinostat 1256448-47-1

Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，IC50值为 8 nM。