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HSP

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • YN372207 Onalespib 912999-49-6 HSP

    Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代Hsp90抑制剂,Kd值为 0.71 nM。

  • YN372253 MKT-077 147366-41-4 HSP

    MKT-077 是一种花菁染料,也是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 抑制剂,且具有显着的抗肿瘤活性。

  • YN372255 Apoptozole 1054543-47-3 HSP

    Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是Hsc70和Hsp70的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd值分别为 0.21 和 0.14 μM。

  • YN372264 NVP-HSP990 934343-74-5 HSP

    NVP-HSP990 是一种有效的,选择性的Hsp90抑制剂,对 Hsp90α,Hsp90β 和 Grp94 的IC50值分别为 0.6,0.8 和 8.5 nM。

  • YN372270 Ganetespib 888216-25-9 HSP

    Ganetespib是一种热休克蛋白90 (HSP90) 抑制剂,在多种血液和实体肿瘤细胞系中表现出有效的细胞毒性。

  • YN372271 Geldanamycin 30562-34-6 HSP

    Geldanamycin是Hsp90抑制剂,具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒H5N1的活性。

  • YN372343 TAS-116 1260533-36-5 HSP

    TAS-116 是口服生物可利用的,ATP 竞争性的,高特异性的HSP90α/HSP90β抑制剂,Ki值分别为 34.7 nM 和 21.3 nM。不抑制其他 HSP90 家族蛋白如 GRP94。TAS-116 具有较低的眼部毒性。

  • YN372370 VER-50589 747413-08-7 HSP

    VER-50589 是一种Hsp90抑制剂,IC50值为 21 nM,Kd值为 4.5 nM。

  • YN372372 VER-49009 558640-51-0 HSP

    VER-49009 是一种Hsp90抑制剂,IC50值为 25 nM,Kd值为 78 nM。

  • YN372454 NMS-E973 1253584-84-7 HSP

    NMS-E973 是一种有效的,可透过血脑屏障的选择性HSP90抑制剂。NMS-E973 与Hsp90α的 ATP 位点结合,DC50小于 10 nM。NMS-E973 能够穿越血脑屏障 (BBB)。具有抗肿瘤效果。

  • YN372500 ML346 100872-83-1 HSP

    ML346是Hsp70和HSF-1活性的激活剂,针对 Hsp70 的EC50为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70,Hs...

  • YN372501 PU-WS13 1454619-14-7 HSP

    PU-WS13 是一种选择性的Grp94抑制剂,EC50值为 0.22 μM。

  • YN372541 Rocaglamide 84573-16-0 HSP

    Rocaglamide (Roc-A) 是从Aglaia中分离出来,可用于咳嗽,受伤,哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的NF-κB活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂,IC50约为 50 nM。Rocaglamide 还...

  • YN372856 Teprenone 6809-52-5 HSP

    Teprenone 是一种抗溃疡药,为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。

  • YN373080 Paeoniflorin 23180-57-6 HSP

    Paeoniflorin (Peoniflorin) 是一种热休克蛋白诱导化合物,是一种具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性的蒎烷单萜糖苷。Paeoniflorin 通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。

  • YN373170 Eupalinolide A 877822-40-7 HSP

    Eupalinolide A,分离于Eupatorium lindleyanum中,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活HSF1,诱导 HSP70 的表达。

  • YN373210 Falcarinol 21852-80-2 HSP

    Falcarinol (Panaxynol) 是一种天然的、口服活性的Hsp90抑制剂,靶向 Hsp90 的 N 端和 C 端,具有有限的毒性。Falcarinol (Panaxynol) 诱导细胞凋亡。

  • YN373233 Cucurbitacin D 3877-86-9 HSP

    Cucurbitacin D 是南瓜中的活性成分,可破坏Hsp90与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合,阻止 Hsp90 客户蛋白 (Her2,Raf,Cdk6,pAkt) 成熟但不诱导热休克反应。具有抗癌作用。

  • YN373319 Kongensin A 885315-96-8 HSP

    Kongensin A 是一种从Croton kongensis中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的,共价的HSP90抑制剂,可阻断RIP3依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂,并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

  • YN373349 Feretoside 27530-67-2 HSP

    Feretoside是一种从杜仲树皮中提取的酚类化合物。它是HSP诱导剂,可作为细胞保护剂。

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