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靶点
Inauhzin 是SirT1/IMPDH2的双重抑制剂,同时为p53的激活剂,可用于癌症研究。
Tenovin-6 Hydrochloride 1011301-29-3
Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物,是一种p53转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 Hydroch...
Selisistat R-enantiomer 848193-69-1
Selisistat R-enantiomer (EX-527 R-enantiomer) 是 Selisistat R 型对映体,对 SIRT1 的 IC50值 > 100 μM,活性很弱。
Tenovin-6 是 Tenovin-1 (HY-13423) 的类似物,是一种p53转录活性的激活剂。Tenovin-6 Hydrochloride 抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性,IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。Tenovin-6 也能抑制二氢乳清酸脱氢酶...
Selisistat S-enantiomer 848193-68-0
Selisistat S-enantiomer (EX-527 S-enantiomer) 是 Selisistat 的 S 对映体,可以有效抑制SIRT1的活性,IC50值为 123 nM。Selisistat S-enantiomer 的活性比 Selisistat R-enantiomer 高很多。
Selisistat (EX-527) 是一种有效,选择性的SIRT1抑制剂,IC50为 98 nM。
SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的Sirt1(依赖于 NAD+) 激活剂,增加 Sirt1 蛋白水平,但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
SRT 1720 Hydrochloride 2060259-60-9
SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的SIRT1激活剂,EC50为 0.10 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
Resveratrol analog 1 861446-16-4
Resveratrol analog 1 是白藜芦醇 (HY-16561) 的类似物 (analog),化合物 48。白藜芦醇是一种天然的多酚类植物抗毒素,具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。