UBCS039 358721-70-7

UBCS039 是首个合成的，SIRT6的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其EC50值为38 μM。

SRT 1720 925434-55-5

SRT 1720 是人SIRT1的有效激活剂，EC1.5值为 0.16 μM，同时抑制 SIRT2 和 SIRT3，EC1.5值分别为 37 μM 和 > 300 μM。

Thiomyristoyl 1429749-41-6

Thiomyristoyl是高效特异性的SIRT2抑制剂，IC50值为28 nM。

Salermide 1105698-15-4

Salermide是Sirt1andSirt2的抑制剂，可引起强效的癌症特异性的凋亡性细胞死亡。

Cambinol 14513-15-6

Cambinol 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。Cambinol 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)。

AGK2 304896-28-4

AGK2 是一个选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。AGK2 抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。

SirReal2 709002-46-0

SirReal2 是一种有效的、同型选择性Sirt2抑制剂，IC50值为 140 nM，对 Sirt3-5 的活性影响很小。SirReal2 导致 HeLa 细胞中微管蛋白的高乙酰化，并导致检查点蛋白 BubR1 的失稳。

AK-1 330461-64-8

AK-1是一种有效的，特异性的和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其IC50值为 12.5 μM。

Sirt2-IN-1 1862238-00-3

Sirt2-IN-1 (Compound 9) 是一种sirtuin 2(Sirt2) 抑制剂，IC50为 163 nM。

SIRT5 inhibitor 1 2166487-21-2

SIRT5 inhibitor 1 是人类Sirtuin 5脱酰酶的抑制剂，其IC50值为 0.11 μM。

JFD00244 96969-83-4

JFD00244 是一种sirtuin 2(SIRT2) 抑制剂。抗肿瘤作用。

Nicotinamide riboside 1341-23-7

Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+的前体，可以增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海...

Nicotinamide riboside chlorid... 23111-00-4

Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside...

Nicotinamide riboside malate 2415659-01-5

Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malat...

Nicotinamide riboside tartrat... 2415657-86-0

Nicotinamide riboside tartrate 是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3。Nicotinamide riboside tartrate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside t...

SRT 1460 925432-73-1

SRT 1460 是一种有效的Sirtuin-1 (SIRT1)激动剂，其EC1.5值为 2.9 μM。与对 SIRT2 和 SIRT3 (EC1.5>300 μM) 相比，SRT 1460 对 SIRT1 有很好的选择性，并且比白藜芦醇和相近 sirtuin 同系物更为有效。

Tenovin-1 380315-80-0

Tenovin-1 是sirtuin 1和sirtuin 2的抑制剂，同时可激活p53，具有潜在的癌症研究的潜力。

SIRT-IN-3 1211-19-4

SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT抑制剂，对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍(IC50for SIRT2=74 μM; IC50for SIRT3=235 μM)。

Sirtinol 410536-97-9

Sirtinol 是sirtuin (SIRT)的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。

SIRT7 inhibitor 97491 1807758-81-1

SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的SIRT7抑制剂，IC50为 325 nM，SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性，这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性，从而防止肿...