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EGFR

化学结构

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靶点

  • YN340242 Gefitinib D8 857091-32-8 EGFR

    Gefitinib D8 (ZD1839 D8) 是Gefitinib 的氘代物。Gefitinib 是一种有效的 (EGFR) 抑制剂,在 NR6wtEGFR 细胞中IC50值为 2-37 nM。

  • YN340243 Erlotinib 183321-74-6 EGFR

    Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的IC50为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化,IC50为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。

  • YN340244 Erlotinib D6 1034651-23-4 EGFR

    Erlotinib D6 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,对人 EGFR 的 IC50为 2 nM。

  • YN340245 Lapatinib 231277-92-2 EGFR

    Lapatinib (GW572016) 是一种ErbB-2和EGFR酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的EGFR和ErbB-2的IC50值分别为 10.2 和 9.8 nM。

  • YN340246 Lapatinib ditosylate 388082-77-7 EGFR

    Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一种ErbB-2和EGFR酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂,对纯化的EGFR和ErbB-2的IC50值分别为 10.2 和 9.8 nM。

  • YN340247 Mutated EGFR-IN-1 1421372-66-8 EGFR

    Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是突变型EGFR(L858R EGFR,Exonl9缺失活化突变和T790M抗性突变) 抑制剂的中间体。

  • YN340248 Osimertinib dimesylate 2070014-82-1 EGFR

    Osimertinib dimesylate (AZD-9291 dimesylate) 是不可逆的突变体选择性EGFR抑制剂;对EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为12 和 1 nM。

  • YN340253 AZ-5104 1421373-98-9 EGFR

    AZ-5104是AZD 9291的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104是EGFR抑制剂;抑制EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和ErbB4的IC50值分别为1,6,1,25和7 nM。

  • YN340254 AZ7550 hydrochloride 2309762-40-9 EGFR

    AZ7550 hydrochloride 是 AZD9291 的一种活性代谢物,AZ7550 抑制IGF1R活性,IC50为 1.6 μM。

  • YN340255 Khellin 82-02-0 EGFR

    Khellin 是一种自然产生的呋喃并色酮,是一种EGFR抑制剂,其IC50为 0.15 µM。Khelline 在体外具有抗增殖活性。Khellin 具有抗痉挛、舒张冠脉作用。

  • YN340261 Cyasterone 17086-76-9 EGFR

    Cyasterone,一种天然的EGFR抑制剂,主要分离自Ajuga decumbens Thunb(Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。

  • YN340268 Tephrosin 76-80-2 EGFR

    Tephrosin 是一种天然类胡萝卜素,具有较强的抗肿瘤活性。Tephrosin 通过诱导受体内化来诱导EGFR和ErbB2的降解。

  • YN340275 Sulforaphene 592-95-0 EGFR

    Sulforaphene 可从萝卜籽中提取得到,对绒毛叶种子的ED50值为2 x 10-4M。Sulforaphene 促进癌细胞的凋亡,通过下调EGFR、p-ERK1/2和NF‐κB等抑制癌细胞迁移。

  • YN340280 β-Hydroxyisovalerylshikonin 7415-78-3 EGFR

    Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermium radix中分离出的天然产物,是一种有效的PTK抑制剂, 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用,能高...

  • YN340281 Astragaloside VI 84687-45-6 EGFR

    Astragaloside VI 可通过激活表皮生长因子受体/细胞外信号调节激酶(EGFR/ERK)信号通路来加速伤口愈合。

  • YN340288 EGFR Protein Tyrosine K... 945830-38-6 EGFR

    EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。

  • YN340289 pp60 (v-SRC) Autophosphory... 176042-83-4 EGFR

    pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 是 EGFR 底物的磷酸化短肽。通过磷酸化底物定量,pp60 (v-SRC) Autophosphorylation Site, Phosphorylate 可用于 EGFR 激酶抑制剂的筛选。

  • YN340290 Cetuximab 205923-56-4 EGFR

    Cetuximab (C225) 是一种单克隆抗体,能够抑制EGFR,SPR 方法测得 Cetuximab 对可溶性EGFR的Kd值为 0.201 nM;Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

  • YN340291 Trastuzumab 180288-69-1 EGFR

    Trastuzumab 是一种人源化单克隆抗体,其以高亲和力与HER2选择性结合。Trastuzumab 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。

  • YN340292 Pertuzumab 380610-27-5 EGFR

    Pertuzumab 是一种人源化单克隆抗体,是一种HER2二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。

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