YN340293 ZD-4190 413599-62-9 EGFR

ZD-4190 是一种有效的，可口服的VEGFR2和EGFR的抑制剂，用于癌症研究。

YN340294 (E/Z)-CP-724714 537705-08-1 EGFR

(E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的消旋体。CP-724714是一种高效、选择性口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。

YN340295 Lavendustin C 125697-93-0 EGFR

Lavendustin C 是一种有效的 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMK II) 抑制剂，IC50为 0.2 µM。Lavendustin C 抑制EGFR相关酪氨酸激酶 (IC50=0.012 µM) 和pp60c-src(+)激酶 (IC50=0.5 µM)。

YN340296 PF-6274484 1035638-91-5 EGFR

PF-6274484 是一种有效的EGFR抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR，Kis 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT，IC50分别为...

YN340297 H-9 Dihydrochloride 116700-36-8 EGFR

H-9 Dihydrochloride 是一种PKA(蛋白激酶)抑制剂。H-9 Dihydrochloride (10 μM) 显著降低5-HT的兴奋性反应。H-9 Dihydrochloride 对咽部活动也有直接影响。H-9 Dihydrochloride 抑制EGF(表皮生长因子)依赖的上皮细胞系的信号转导和细胞生长...

YN340298 GW583340 dihydrochloride 1173023-85-2 EGFR

GW 583340 dihydrochloride 是一种有效的EGFR/ErbB2酪氨酸激酶双重抑制剂 (IC50分别为 0.01 和 0.014 μM）。GW 583340 dihydrochloride 逆转 ABCG2 和 ABCB1 介导的耐药性。GW 583340 dihydrochloride 具有抗癌活性。

YN340299 WZ8040 1214265-57-2 EGFR

WZ8040 是不可逆的、突变的EGFRT790M的抑制剂，可以抑制EGFR磷酸化。WZ8040 对突变型EGFR的活性是野生型EGFR 的100倍以上。

YN340300 DBPR112 1226549-49-0 EGFR

DBPR112 是一种口服有效的基于氟嘧啶的EGFR抑制剂，对EGFRWT和EGFRL858R/T790M的IC50分别为 15 nM 和 48 nM。DBPR112 可以占据 ATP 结合位点。DBPR112 具有显着的抗肿瘤功效。

YN340301 Afatinib-d 1313874-96-2 EGFR

Afatinib-d6是氘标记的Afatinib。Afatinib (BIBW 2992) 是一种不可逆的EGFR家族抑制剂。

YN340302 EGFR-IN-16 133550-22-8 EGFR

EGFR-IN-16 (compound 3) 是一种有效的EGFR抑制剂，对EGFR和 HER-2 的pIC50分别为4.85和4.74。

YN340303 (E)-AG 556 133550-41-1 EGFR

(E)-AG 556 是一种高选择性的EGFR抑制剂，并阻断 LPS 诱导的促炎因子 TNF-α 的产生。

YN340304 Unecritinib 1418026-92-2 EGFR

Unecritinib (TQ-B3101) 是一种有效的EGFR酪氨酸激酶 (EGFRtyrosine kinase) 抑制剂。Unecritinib 显示出抗癌活性。Unecritinib 抑制 ALK、ROS1 和MET。Unecritinib 具有研究实体瘤和复发或难治性 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤的潜...

YN340305 Naquotinib 1448232-80-1 EGFR

Naquotinib (ASP8273) 是有口服活性，不可逆的EGFR突变体抑制剂；对EGFR突变体和EGFR的IC50值分别为8-33和230 nM。

YN340306 Nazartinib mesylate 1508250-72-3 EGFR

Nazartinib mesylate (EGF816 mesylate) 是一种新颖的EGFR抑制剂，对 EGFR(L858R/790M) 突变体的Ki和Kinact值分别为 31 nM 和 0.222 min−1。

YN340307 Avitinib 1557267-42-1 EGFR

Avitinib (Abivertinib) 是第三代、不可逆、具有口服活性的选择性EGFR抑制剂，针对EGFRL858R、EGFRT790M和野生型EGFR的IC50值为 0.18 nM、0.18 nM、7.68 nM。Avitinib 也是一种BTK抑制剂，可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡 (apopto...

YN340308 EGFR-IN-1 1625677-63-5 EGFR

EGFR-IN-1 (compound 24) 是一种具有口服活性的，不可逆的突变体选择性L858R/T790MEGFR抑制剂。与野生型EGFR相比，EGFR-IN-1 对 Gefitinib 耐药的EGFRL858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 对 H1975 细胞和 H...

YN340309 EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inh... 179248-61-4 EGFR

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 (Compound 5) 是一种EGFR和ErbB抑制剂，IC50分别为 0.017 μM，0.08 μM，1.91 μM。

YN340310 Befotertinib 1835667-63-4 EGFR

Befotertinib (D-0316) 是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。Befotertinib 可用于EGFRT790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

YN340311 SU5204 186611-11-0 EGFR

SU5204 一种酪氨酸激酶抑制剂，对FLK-1(VEGFR-2) 和 HER2 的IC50分别为 4 和 51.5 μM。

YN340312 Firmonertinib 1869057-83-9 EGFR

Firmonertinib (Alflutinib) 是一种有效的EGFR抑制剂。Firmonertinib 抑制EGFR活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Firmonertinib 在癌症疾病的研究中具有潜力，特别是非小细胞肺癌 (NSCLC)。