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产品中心
mAChR

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • Choline bitartrate 87-67-2

    Choline (bitartrate) 是一种必需的营养素,通常与 B 族维生素有关,但尚未正式定义为 B 族维生素。 Choline (bitartrate) 在神经递质乙酰胆碱的合成中起重要作用。

  • Clozapine N-oxide dihydrochl... 2250025-93-3

    Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活DREADD受体hM3Dq和hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血...

  • Rapacuronium bromide 156137-99-4

    Rapacuronium bromide 是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 的变构调节剂。

  • Tiotropium Bromide 136310-93-5

    Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,可阻断乙酰胆碱配体的结合。

  • Pirenzepine dihydrochloride 29868-97-1

    Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性M1型毒蕈碱受体拮抗剂。

  • Terodiline hydrochloride 7082-21-5

    Terodiline hydrochloride 是一种M1选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1),心房 (M2),膀胱 (M3),回肠肌 (M3) 的Kb分别为 15,160,280,和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。...

  • Clozapine N-oxide 34233-69-7

    Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活DREADD受体hM3Dq和hM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂,也...

  • DREADD agonist 21 56296-18-5

    DREADD agonist 21 是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体 (hM3Dq) 激动剂 (EC50=1.7 nM)。

  • AC260584 560083-42-3

    AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂,pEC50值为7.6。

  • Pirmenol hydrochloride 61477-94-9

    Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体来抑制IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 诱导的 IK.ACh,IC50值为 0.1 μM。

  • Darenzepine 84629-61-8

    Darenzepine 是一种毒蕈碱受体抑制剂,来自专利 US 20170095465 A1。

  • (Rac)-VU 6008667 2092917-63-8

    (Rac)-VU 6008667 是毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 5 (M5 NAM) 的选择性负变构调节剂 (IC50=1.8 μM,pIC50=5.75)。(Rac)-VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。

  • VU 6008667 2092923-21-0

    VU 6008667 是M5 NAM毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型 5 的选择性负变构调节剂,对人 M5 和大鼠 M5 的IC50值分别为 1.2 μM 和 1.6 μM。VU 6008667 具有高 CNS 渗透性。

  • Otenzepad 102394-31-0

    Otenzepad (AF-DX 116) 是一种选择性的、竞争性的M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,对兔外周肺和大鼠心脏的IC50值分别为 640 nM 和 386 nM。

  • Oxotremorine M iodide 3854-04-4

    Oxotremorine M iodide 是一种有效的,非选择性毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。Oxotremorine M iodide 通过毒蕈碱受体依赖和独立机制增强 NMDA 受体。

  • Alvameline 120241-31-8

    Alvameline (Lu25-109)是M1的部分激动剂,也是M2/M3拮抗剂。

  • YM-58790 214558-72-2

    YM-58790 是一种有效的M3 muscarinic 受体拮抗剂,Ki值为 15 nM。

  • Elucaine 25314-87-8

    Elucaine 是蕈毒碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,具有抗溃疡功效。

  • Blarcamesine 195615-83-9

    Blarcamesine (AVex-73;AE-37) 是一种Sigma-1 受体激动剂和毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 调节剂,具有抗惊厥、抗失忆、神经保护和抗抑郁的特性。Blarcamesine 能改善 Rett 综合征小鼠模型的神经功能损害。

  • Levetimide 21888-99-3

    Levetimide 是一种有效的立体选择性 [3H](+)pentazocine 结合抑制剂,Ki为 2.2 nM。

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