化学结构
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CAS号
靶点
Diphenmanil methylsulfate 62-97-5
Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。
Rapacuronium bromide 156137-99-4
Rapacuronium bromide 是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 的变构调节剂。
Terodiline hydrochloride 7082-21-5
Terodiline hydrochloride 是一种M1选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的Kb分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。...
Pirenzepine dihydrochloride 29868-97-1
Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性M1型毒蕈碱受体拮抗剂。
Tiotropium Bromide 136310-93-5
Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。
Clozapine N-oxide 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide 可激活DREADD受体hM3Dq和hM4Di。Clozapine N-oxide 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也...
Clozapine N-oxide dihydrochl... 2250025-93-3
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活DREADD受体hM3Dq和hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血...
Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide) 是竞争性毒蕈碱拮抗剂，可解痉挛。
VU 0238429 是mAChR M5的正变构调节剂，其EC50值为 1.16 μM。
Clozapine D8 (HF 1854 D8) 是 Clozapine 的氘代物。Clozapine 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 是多巴胺和许多其他受体的有效拮抗剂，结合毒蕈碱 M1 受体的 Ki值为 9.5 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC50...
Aclidinium Bromide 320345-99-1
Aclidinium Bromide (LAS 34273) 是长效的可吸入型毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂，有潜力用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
Xanomeline oxalate 141064-23-5
Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。
VU0152100是M4 mAChR的变构增强剂，EC50为380 nM。
Biperiden Hydrochloride 1235-82-1
Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是M1亚型的完全激动剂，M2和M3亚型的部分激动剂。
mAChR-IN-1是mAChR高效抑制剂，IC50值为17nM。
mAChR-IN-1 hydrochloride 119391-73-0
mAChR-IN-1 hydrochloride是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR的有效抑制剂，其IC50值为17nM。
Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱M3受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。
