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5-HT Receptor

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • YN321080 RU 24969 66611-26-5 5-HT Receptor

    RU 24969 是一种优先的5-HT1B激动剂,Ki值为 0.38 nM,对5-HT1A受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM),对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 可减少液体消耗并增加向前运动。

  • YN321081 RU 24969 hemisuccinate 66611-27-6 5-HT Receptor

    RU 24969 hemisuccinate 是一种优先的5-HT1B激动剂,Ki值为 0.38 nM,对5-HT1A受体也显示出明显的亲和力 (Ki=2.5 nM),对脑中其他受体部位的亲和力很低。RU 24969 hemisuccinate 可减少液体消耗并增加向前运动。

  • YN321097 TG6-10-1 1415716-58-3 5-HT Receptor

    TG6-10-1 是一种EP2拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。

  • YN321231 Isamoltane hemifumarate 874882-92-5 5-HT Receptor

    Isamoltane hemifumarate 是一种选择性的5-HT1B受体拮抗剂,抑制 [125I]ICYP 与大鼠脑膜中 5-HT1B识别位点结合的IC50值为 39 nM。Isamoltane hemifumarate 也是一种β-肾上腺素受体配体,IC50值为 8.4 nM。Isamoltane hemifumarate 具有抗...

  • YN321236 Pumosetrag Hydrochloride 194093-42-0 5-HT Receptor

    Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733; DDP-733) 是一种口服可用的5-HT3部分激动剂,可用于肠易激综合征和胃食管反流病的研究。

  • YN321237 Pancopride 121650-80-4 5-HT Receptor

    Pancopride 是一种新型有效的选择性5-HT3受体拮抗剂。

  • YN321238 Ipsapirone 95847-70-4 5-HT Receptor

    Ipsapirone (TVX Q 7821),是具有抗焦虑活性的化合物,是5-HT1A受体的部分激动剂,也表现出5-HT1A受体的拮抗作用,并且只在高剂量时,对 5-HT2和α1肾上腺素能表现出抑制作用。

  • YN321242 Lumateperone tosylate 1187020-80-9 5-HT Receptor

    Lumateperone tosylate (ITI-007 tosylate) 是5-HT 2A受体拮抗剂 (KI= 0.54 nM), 突触前D2受体的部分激动剂和突触后D2受体的拮抗剂 (KI= 32 nM)。

  • YN321247 NAN-190 hydrobromide 115338-32-4 5-HT Receptor

    NAN-190 hydrobromide 是一种血清素受体5-HT受体拮抗剂。NAN-190 hydrobromide 是5-HT1A选择性拮抗剂。

  • YN321251 F-15599 635323-95-4 5-HT Receptor

    F-15599 是一种高度选择性的5-HT1A receptor激动剂,Ki值为 3.4 nM。

  • YN321255 JNJ-18038683 851376-05-1 5-HT Receptor

    JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT7) 的拮抗剂,HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的pKi值分别为 8.19,8.20。

  • YN321258 Eptapirone 179756-58-2 5-HT Receptor

    Eptapirone (F11440) 是一种强效,选择性,疗效高的 5HT1A 受体激动剂, 有显著的抗焦虑和抗抑郁潜力。

  • YN321262 Org-12962 hydrochloride 210821-63-9 5-HT Receptor

    Org 12962 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 5-HT2C受体激动剂,对 5-HT2C,5-HT2A,5-HT2B的pEC50分别为 7.01、6.38 和 6.28。Org 12962 hydrochloride 在焦虑大鼠的模型中显示出缓解作用。

  • YN321263 BGC20-761 17375-63-2 5-HT Receptor

    BGC20-761 是一种选择性的5-HT6和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,对人 5-HT6,5-HT2A,D2 受体的Ki值分别为 20,69,和 140 nM。BGC20-761 可增强长期记忆。BGC20-761 可用于抗精神病的研究。

  • YN321265 Xanthotoxol 2009-24-7 5-HT Receptor

    Xanthotoxol (8-Hydroxypsoralen) 是一种具有生物活性的线性呋喃香豆素,有强烈的药理学活性,如抗炎,抗氧化,5-HT拮抗和神经保护作用。

  • YN321268 Setiptiline 57262-94-9 5-HT Receptor

    Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁试剂 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁药 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂...

  • YN321269 Setiptiline maleate 85650-57-3 5-HT Receptor

    Setiptiline (MO-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁试剂 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁药 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂...

  • YN321294 Alosetron (Hydrochloride(1:X... 132414-02-9 5-HT Receptor

    Alosetron (GR 68755) Hydrochloride(1:X) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride(1:X) 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride(1:X) 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下...

  • YN321295 Alosetron 122852-42-0 5-HT Receptor

    Alosetron (GR 68755) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50在 ~55 nM。Alosetron 减轻清醒或麻醉...

  • YN321296 Alosetron ((Z)-2-butenedioat... 122852-43-1 5-HT Receptor

    Alosetron (GR 68755) (Z)-2-butenedioate 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron (Z)-2-butenedioate 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron (Z)-2-butenedioate 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经...

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