5-HT1A modulator 1 142477-34-7

5-HT1A modulator 1 对5HT1A，肾上腺素能α1和多巴胺D2受体具有非常高的亲和力，IC50分别为 2±0.3 nM，10±3 nM 和 40±9 nM。

AP521 151227-08-6

AP521 是一个人5-HT1A受体激动剂，其IC50值为 94 nM。

Volinanserin 139290-65-6

Volinanserin 是一种有效的，选择性的5-HT2受体拮抗剂，Ki值为 0.36 nM，对其选择性是对 5-HT1c，alpha-1 和 DA D2受体的 300 倍，可用于精神疾病的研究。

Pardoprunox 269718-84-5

Pardoprunox (SLV-308) 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A激动剂，pEC50分别为 8, 9.2, 6.3。

Pardoprunox hydrochloride 269718-83-4

Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride 是多巴胺受体D2、D3部分激动剂和5-HT1A激动剂，pEC50分别为 8, 9.2, 6.3。

SB-269970 201038-74-6

SB269970 是5-HT7受体拮抗剂，pKi为 8.3，对于其它受体有大于 50 倍的选择性。

SB-269970 hydrochloride 261901-57-9

SB269970 hydrochloride (SB-269970A) 是5-HT7受体拮抗剂，pKi为 8.3，比对其它受体的抑制性高 50 倍以上。

(Rac)-Rotigotine hydrochlori... 102120-99-0

(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是dopamine receptor激动剂，是5-HT1A receptor的部分激动剂，以及α2B-adrenergic receptor的拮抗剂，Ki值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，...

Vortioxetine 508233-74-7

Vortioxetine 是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受体 和 5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，其Ki值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

Vortioxetine hydrobromide 960203-27-4

Vortioxetine hydrobromide 是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受体 和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，其Ki值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

Vortioxetine D8 2140316-62-5

Vortioxetine D8 是氘代标记的Vortioxetine。Vortioxetine 是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受体 和 5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，其Ki值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。

RS-127445 hydrochloride 199864-86-3

RS-127445 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，高亲和力选择性5-HT2B受体拮抗剂，pKi为 9.5，比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。

RS-127445 199864-87-4

RS-127445 是一种有效的，具有口服活性的，高亲和力选择性5-HT2B受体拮抗剂，pKi为 9.5，比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。

PRX-08066 866206-54-4

PRX-08066是5-HT受体2B（5-HT2BR）拮抗剂，IC50为3.4 nM，能选择性的促使肺动脉血管舒张。

CP-809101 hydrochloride 1215721-40-6

CP-809101 hydrochloride 是5-HT2受体激动剂，对人5-HT2C/5-HT2B/5-HT2A受体的pEC50分别为9.96/7.19/6.81。

Piboserod 152811-62-6

Piboserod (SB 207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。

Piboserod hydrochloride 178273-87-5

Piboserod (SB 207266)盐酸盐是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。

8-Hydroxy-DPAT hydrobromi... 76135-31-4

8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (8-OH-DPAT hydrobromide) 是一种有效的，选择性5-HT1A激动剂，pIC50为 8.19。8-Hydroxy-DPAT hydrobromide 对 5-HT1结合位点的亚型具有近 1000 倍的选择性。

Brexpiprazole 913611-97-9

Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型抗精神病药，是人5-HT1A和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole也是5-HT2A受体的拮抗剂，Ki为 0.47 nM。

cis-(Z)-Flupentixol dihydroc... 51529-01-2

cis-(Z)-Flupentixol dihydrochloride 是有效、选择性的多巴胺DA D1/D2受体的拮抗剂，其对D2 受体和5-HT2A的Ki值分别为 0.38 nM 和 7 nM。