化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
AZD-5991 是一种有效的选择性Mcl-1抑制剂，FRET 实验检测的IC50为 0.7 nM， SPR 实验检测的Kd为 0.17 nM。
Navitoclax (ABT-263) 是有效，可口服的Bcl-2抑制剂，可与Bcl-xL，Bcl-2， Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合，Ki值小于 1 nM。
S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂，结合人MCL1的Kd值为 0.19 nM。
WEHI-539 hydrochloride 2070018-33-4
WEHI-539 hydrochloride 是一种选择性的Bcl-XL抑制剂，IC50为 1.1 nM。
Bax inhibitor peptide V5 579492-81-2
Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种Bax诱导凋亡的抑制剂，主要用于癌症研究。
Thevetiaflavone 可以上调Bcl‑2的表达，下调Bax和caspase-3的表达。
Ciwujianoside B 是从Eleutherococcus senticosus叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。_x000D_ Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和...
Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 来自Garcinia hanburyi树的藤黄树脂。Gambogic Acid (Beta-Guttiferrin) 抑制Bcl-XL，Bcl-2，Bcl-W，Bcl-B，Bfl-1和Mcl-1，IC50分别为 1.47 μM，1.21 μM，2.02 μM，0.66 μM，1.06 μM 和 0.7...
ABT-737 是一种类似 BH3 的Bcl-2，Bcl-xL，和Bcl-w的抑制剂，EC50值分别为 30.3 nM，78.7 nM 和 197.8 nM。
A-1331852是具有口服活性的BCL-XL选择性抑制剂，Ki值小于10 pM。
A-1155463是高效选择性的BCL-XL抑制剂，在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。
UMI-77是一种选择性的Mcl-1抑制剂，对Mcl-1具有高亲和力 (IC50= 0.31 μM)。UMI-77 结到Mcl-1的 BH3 结合沟，Ki值为 490 nM，比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。
MIM-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。
Mcl1-IN-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50为 2.4 µM。
A-385358 是Bcl-XL的一个选择性抑制剂，对于Bcl-XL和Bcl-2的Ki值分别为 0.80 和 67 nM。
BAD (103-127) (human) 331762-68-6
BAD (103-127) (human)，是 25-mer Bad 多肽，来自BAD 的BH3 结构域，可拮抗Bcl-xL的作用。BAD (103-127) (human) 对 Bcl-xL 的亲和力是 16-mer 多肽的 800 倍。
Venetoclax (ABT-199; GDC-0199) 是一种高效，有选择性和口服有效的Bcl-2抑制剂，Ki小于0.01 nM。Venetoclax 可以诱导自噬 (autophagy) 作用。
(R)-(-)-Gossypol acetic acid 866541-93-7
(R)-(-)-Gossypol acetic acid (AT-101 (acetic acid)) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。AT-101 结合到Bcl-2，Mcl-1和Bcl-xL蛋白，Ki值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。
(S)-Gossypol acetic acid 1189561-66-7
(S)-Gossypol acetic acid 是天然产物 Gossypol 的异构体。(S)-Gossypol 以高亲和力结合到Bcl-xL和Bcl-2蛋白的 BH3 结合沟。
(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 是天然产物 Gossypol 的左旋异构体。(R)-(-)-Gossypol (AT-101) 结合到Bcl-2，Mcl-1和Bcl-xL蛋白，Ki值分别为 260±30 nM，170±10 nM 和 480±40 nM。
