(R)-(-)-α-Methylhistamine d... 868698-49-1

(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 是一种有效的选择性H3组胺受体激动剂，Kd值为 50.3 nM。(R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide 可透过血脑屏障，并可增强记忆力，减轻大鼠的记忆力障碍。

Cetirizine D8 774596-22-4

Cetirizine D8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Loratadine 79794-75-5

Loratadine(SCH-29851) 是histamine H1受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。

Cetirizine D4 1219803-84-5

Cetirizine D4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Ebrotidine 100981-43-9

Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂，Ki为127.5nM，具有抗分泌活性，可用于胃保护。

Ciproxifan maleate 184025-19-2

Ciproxifan maleate (FUB 359 maleate) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和竞争性的组胺H3受体拮抗剂，IC50值为 9.2 nM。Ciproxifan maleate 对其他受体亚型的表观亲和力低。Ciproxifan maleate 可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。

Bavisant dihydrochloride hydr... 1103522-80-0

Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) 是口服活性人H3 受体拮抗剂。

BMY-25271 78441-82-4

BMY-25271 是一个组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂。

Pirolate 55149-05-8

Pirolate 是一种组胺H1受体。

Cetirizine Impurity D 346451-15-8

Cetirizine Impurity D 是 Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的，具有口服活性的H1受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Niperotidine 84845-75-0

Niperotidine 是一种组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂。

Imetit dihydrobromide 32385-58-3

Imetit dihydrobromide (VUF 8325 dihydrobromide) 是组胺H3和H4受体的高亲和力的强激动剂，Ki值分别为 0.3 和 2.7 nM。Imetit dihydrobromide 模拟组胺对嗜酸性粒细胞形状改变的作用 (EC50=25 nM)。

Tesmilifene fumarate 1185241-83-1

Tesmilifene fumarate (DPPE fumarate) 是H1C受体的拮抗剂，可广泛的增强化疗的细胞毒性，并保护正常细胞。

JNJ-39758979 1046447-90-8

JNJ-39758979是一种选择性的、具有口服活性的、高亲和力的组胺 H4受体 (histamine H4receptor) 拮抗剂，对人，小鼠，猴子的组胺 H4受体的Ki值分别为 12.5、5.3 和 25 nM。JNJ-39758979 对组胺诱导的 cAMP 抑制作用具有拮抗作用，pA2 为 7.9。J...

Clobenpropit dihydrobromide 145231-35-2

Clobenpropit dihydrobromide 是一种有效的组胺H3R拮抗剂/反向激动剂，对组胺 H3LR 的pEC50为 8.07。Clobenpropit dihydrobromide 对组胺H4受体起部分激动剂的作用，Ki为 13 nM。Clobenpropit dihydrobromide 还与 5-HT3 受体 (Ki为 7.4 nM)...

Tiotidine 69014-14-8

Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。

VUF10460 1028327-66-3

VUF10460是非咪唑组胺H4受体激动剂; 与大鼠H4受体结合的pKi值为7.46。

Bamirastine 215529-47-8

Bamirastine 抑制配体结合到重组人组胺 H1受体 (rhH1R)，IC50为 17.3 nM。

ReN-1869 hydrochloride 170149-76-5

ReN 1869 hydrochloride 是一种新型的选择性组胺H1受体拮抗剂，高亲和力作用于组胺 H1受体 (豚鼠脑) 和非选择性 σ 位点 (豚鼠脑)，Ki值分别为 0.19±0.04 μM 和 0.45 μM。

Rocastine 91833-49-7

Rocastine 是一种选择性的，非镇静的H1拮抗剂，为抗组胺剂。