化学结构
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靶点
Cetirizine Impurity C 83881-59-8
Cetirizine Impurity C 是 Cetirizine 的一种杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。
Nedocromil 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4(LTC4) 和前列腺素 D2(PGD2)。
JNJ-7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂, Ki值为4 ±1 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。
ABT-239 是一种新颖的，高效的，非咪唑类的H3R拮抗剂，也是TRPV1的拮抗剂。
Rupatadine Fumarate 182349-12-8
Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) 富马酸盐是PAF/H1受体双抑制剂，Ki值分别为0.55 μM 和 0.1 μM。
Cimetidine sulfoxide 54237-72-8
Cimetidine sulfoxide (Cimetidine sulphoxide) 是一种 Cimetidine 的亚砜代谢产物。Cimetidine 是一种组胺 H2受体 (H2-receptor) 拮抗剂，可用于消化性溃疡和上消化道出血的研究。
Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂，具有明显的抗毒蕈碱活性。Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体...
GSK189254A (GSK189254)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂，对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.17。
Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺H2受体拮抗剂，Ki为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
Lodoxamide (U-42585E free acid) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。
Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。
Ciproxifan (FUB 359) 是一种有效的，选择性的，具有口服活性和竞争性的组胺H3受体拮抗剂，IC50值为 9.2 nM。Ciproxifan 对其他受体亚型的表观亲和力低。Ciproxifan 可用于研究衰老性疾病和阿尔兹海默症。
Pitolisant 是一种有效的选择性的非咪唑类重组人组胺H3受体反相激动剂，Ki为 0.16 nM。
Pitolisant oxalate 362665-57-4
Pitolisant oxalate 是一种有效的选择性人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为 0.16 nM。
JNJ-5207852 是组胺H3受体有选择性的有效拮抗剂，其对大鼠和人类 H3受体的pKi值分别为 8.9，9.24。
Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的，不可逆且高效的组胺H2受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌，并诱发高胃泌素血症。
Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。
H4 Receptor antagonist 1 848217-00-5
H4 Receptor antagonist 1 是一种有效的、有选择性的组胺H4受体(H4R)的反向激动剂，其IC50值为19 nM。
N-Acetylhistamine 是一种组胺代谢物。N-acetylhistamine 可用作过敏反应中组氨酸代谢的生物标志物。
PF-03654746 Tosylate 1039399-17-1
PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 是一种有效的选择性组胺H3 receptor拮抗剂，具有脑渗透性。PF-03654746 Tosylate (PF-03654746) 可减少过敏原引起的鼻炎反应。PF-03654746 Tosylate (PF-03654746)可以用于人类认知障碍，改善阿尔茨海默症...
