Decloxizine 3733-63-9

Decloxizine(UCB-1402; NSC289116)是组胺受体H1拮抗剂。

Tripelennamine hydrochloride 154-69-8

Tripelennamine hydrochloride 是H1受体拮抗剂。

Loratadine 79794-75-5

Loratadine(SCH-29851) 是histamine H1受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。

Cetirizine D8 774596-22-4

Cetirizine D8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetirizine D4 1219803-84-5

Cetirizine D4 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Cetirizine D8 dihydrochlorid... 2070015-04-0

Cetirizine D8 dihydrochloride 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Wy 49051 113418-56-7

Wy 49051 是一种有效的，可口服的H1 receptor拮抗剂，IC50值为 44 nM。

Cetirizine 83881-51-0

Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

Alcaftadine-D3 1794775-80-6

Alcaftadine-D3 (R89674-D3) 是 Alcaftadine 的氘代物。Alcaftadine (HY-17039) 是 H1 组胺受体拮抗剂。

Alcaftadine 147084-10-4

Alcaftadine (R89674) 是一种组胺H1受体拮抗剂，用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂，对组胺H1和H2受体具有高亲和力，而对H4受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。

Nedocromil sodium 69049-74-7

Nedocromil sodium 抑制多种介质的作用或形成，包括组胺，白三烯 C4(LTC4) 和前列腺素 D2(PGD2)。

Lodoxamide tromethamine 63610-09-3

Lodoxamide tromethamine (U-42585E) 是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于研究哮喘和过敏性结膜炎。

Zaltidine 85604-00-8

Zaltidine(CP-57361)是H2受体拮抗剂，有抗分泌活性。

Metiamide 34839-70-8

Metiamide (SK&F 92058) 是组胺H2受体拮抗剂。

Rupatadine D4 fumarate 1795153-63-7

Rupatadine D4 fumarate (UR-12592 D4 fumarate) 是Rupatadine fumarate 的氘代标记物。Rupatadine Fumarate (UR-12592 Fumarate) 富马酸盐是PAF/H1受体双抑制剂，Ki值分别为0.55 μM 和 0.1 μM。

Pitolisant hydrochloride 903576-44-3

Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂，Ki为0.16 nM。

Thioperamide 106243-16-7

Thioperamide (MR-12842) 是一种有效的，具有口服活性的，可透过血脑屏障的选择性H3受体拮抗剂，抑制 [3H] 组胺释放的Ki为 4.3 nM。Thioperamide 抑制 [3H] 组胺合成的Ki为 31 nM 。

PF-03654764 935840-35-0

PF-03654764 是一种具有口服活性的，选择性组胺H3受体拮抗剂，对人 H3和大鼠 H3的Ki值分别为 1.2 nM 和 7.9 nM。PF-03654764 和 Fexofenadine (HY-B0801A) 组合具有用于过敏性鼻炎研究的潜力。

Astemizole 68844-77-9

Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺药物，是常用的抗过敏药物，是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的拮抗剂，IC50值为 4 nM。Astemizole 同时还具有hERG K+通道的阻断活性，IC50值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒...

LML134 1542135-76-1

LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性H3R(组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的Kis 分别为 0.3 nM 和 12 nM。LML134 快速穿透大脑，导致高 H3R 占有率，并以快速的动力学特征使其目标脱离。LML134 有用于过...