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产品中心
PI3K

化学结构

货号

产品名称

CAS号

靶点

  • YN420157 A66 1166227-08-2 PI3K

    A66 是一种高特异性的选择性的p110α抑制剂,IC50为 32 nM。

  • YN420166 AMG 511 1253573-53-3 PI3K

    AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类pan-PI3K抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的Ki值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中...

  • YN420167 TG 100713 925705-73-3 PI3K

    TG 100713 是PI3K的抑制剂,抑制PI3Kδ,γ,α和β的IC50值分别为24、50、165 和 215 nM。

  • YN420168 Fimepinostat 1339928-25-4 PI3K

    Fimepinostat (CUDC-907) 有效抑制 I 型PI3K及 I 和 II 型HDAC酶,作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ,IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

  • YN420169 CAY10505 1218777-13-9 PI3K

    CAY10505 是一种有效的选择性PI3Kγ抑制剂,作用于神经元细胞,IC50为 30 nM。

  • YN420170 AS-604850 648449-76-7 PI3K

    AS-604850 是一种有效的,具有选择性的和 ATP 竞争性的PI3Kγ抑制剂,IC50值为 0.25 μM,Ki值为 0.18 μM。AS-604850 是PI3Kγ的同工型选择性抑制剂,对PI3Kγ的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上,是 PI3Kα 的 18 倍以上。

  • YN420171 AS-252424 900515-16-4 PI3K

    AS-252424 是一种有效的选择性PI3Kγ抑制剂,IC50为 30±10 nM。

  • YN420172 MSC2360844 1305267-37-1 PI3K

    MSC2360844 是一种有效的,具有口服活性的,选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50为 145 nM。MSC2360844 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

  • YN420173 MSC2360844 hemifumarate 1621688-31-0 PI3K

    MSC2360844 hemifumarate 是一种有效的,具有口服活性的选择性PI3Kδ抑制剂,IC50为 145 nM。MSC2360844 hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

  • YN420175 SRX3207 2254693-15-5 PI3K

    SRX3207 是具有口服活性的、首创的Syk/PI3K双抑制剂。SRX3207 具有抗肿瘤活性。

  • YN420187 PF-4989216 1276553-09-3 PI3K

    PF-4989216 是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂,Ki为 0.6 nM。

  • YN420188 Taselisib 1282512-48-4 PI3K

    Taselisib (GDC-0032) 是一种有效的PI3K抑制剂,靶向作用于突变PI3KCA。Taselisib 抑制 PI3Kα,PI3Kβ 和 PI3Kγ,IC50分别为 0.29 nM,0.91 nM,0.97 nM。

  • YN420199 Buparlisib Hydrochloride 1312445-63-8 PI3K

    Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class IPI3K抑制剂,作用于p110α/p110β/p110δ/p110γ,IC50分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。

  • YN420202 Alpelisib 1217486-61-7 PI3K

    Alpelisib (BYL-719) 是有效,选择性的,具有口服活性的PI3Kα抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110α、p110γ、p110δ、p110β 的IC50分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。...

  • YN420203 GSK2636771 1372540-25-4 PI3K

    GSK2636771 是一种口服有效的选择性PI3Kβ抑制剂,Ki和IC50分别为0.89,5.2 nM,比p110α和p110γ的选择性高900倍,比p110δ同种型的选择性高10倍。

  • YN420208 CZC24832 1159824-67-5 PI3K

    CZC24832 是一种有效的选择性PI3Kγ抑制剂,IC50为 27 nM,表观解离常数(Kdapp) 为 19 nM。

  • YN420209 Copanlisib 1032568-63-0 PI3K

    Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类PI3K抑制剂,对PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选...

  • YN420210 Copanlisib dihydrochloride 1402152-13-9 PI3K

    Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类PI3K抑制剂,对PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Cop...

  • YN420216 CH5132799 1007207-67-1 PI3K

    CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K抑制剂。抑制 PI3Kα,IC50为 14 nM。

  • YN420226 SAR-260301 1260612-13-2 PI3K

    SAR-260301 是一种有效的,具有口服活性的选择性PI3Kβ抑制剂,IC50为 23 nM。

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