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PKC

化学结构

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靶点

  • YN310093 DCP-LA 28399-31-7 PKC

    DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物,选择性地激活PKCε。

  • YN310094 DCPLA-ME 56687-67-3 PKC

    DCPLA-ME (DCPLA methyl ester) 是 DCPLA 的甲酯形式。DCPLA-ME 是一种有效的PKCε激活剂。DCPLA-ME 可用于研究神经退行性疾病。

  • YN310095 Ro 32-0432 hydrochloride 1781828-85-0 PKC

    Ro 32-0432 hydrochloride 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性和具有口服活性的PKC抑制剂,对PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCγ和PKCε的IC50值分别为 9.3 nM,28 nM,30 nM,36.5 nM 和 108.3 nM。Ro 32-0432 hydrochloride ...

  • YN310105 CGP60474 164658-13-3 PKC

    CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的IC50值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种...

  • YN310133 PKC-theta inhibitor 736048-65-0 PKC

    PKC-theta inhibitor 是PKC-θ的选择性抑制剂,其IC50值为 12 nM。

  • YN310134 VTX-27 1321924-70-2 PKC

    VTX-27 是蛋白激酶 C θ(PKC θ)的选择性抑制剂,其对 PKC θ 和 PKC δ 的Ki值分别为 0.08 nM 和 16 nM。

  • YN310145 BJE6-106 1564249-38-2 PKC

    BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性PKCδ抑制剂,IC50值为 0.05 μM,BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。_x000D_ BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apopto...

  • YN310151 Chelerythrine chloride 3895-92-9 PKC

    Chelerythrine chloride 是一种有效,可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂,能够抑制 PKC 活性,IC50值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制Bcl-XL-Bak BH3肽结合,IC50为 1.5 μM,并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Cheleryt...

  • YN310163 (-)-Indolactam V 90365-57-4 PKC

    (-)-Indolactam V 是PKC的激活剂,对 η-CRD2 (PKCη 代替肽),γ-CRD2 (PKCγ 代替肽) 的Ki值分别为 3.36 nM 和 1.03 μM,对 PKC C1A 和 C1B 结构域的Kd值分别为 5.5 nM (η-C1B),7.7 nM (ε-C1B),8.3 nM (δ-C1B),...

  • YN310166 TPPB 497259-23-1 PKC

    TPPB是苯并内酰胺衍生的可渗透细胞的蛋白激酶C (PKC) 活化物,Ki值为11.9 nM。

  • YN310169 ζ-Stat 3316-02-7 PKC

    ζ-Stat (NSC37044) 是一种特异且非典型的PKC-ζ的抑制剂,IC50值为 5 μM。ζ-Stat 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。

  • YN310170 ζ-Stat trisodium 31894-34-5 PKC

    ζ-Stat trisodium (NSC37044 trisodium) 是一种特异且非典型的PKC-ζ的抑制剂,IC50值为 5 μM。ζ-Stat trisodium 可以减少黑色素瘤细胞系的增殖并诱导细胞凋亡,在体外具有抗肿瘤活性。

  • YN310176 p32 Inhibitor M36 802555-85-7 PKC

    p32 inhibitor M36 (M36) 是一种p32线粒体蛋白小分子抑制剂,可直接与 p32 结合,抑制 p32 与 LyP-1 的结合。

  • YN310181 A-3 hydrochloride 78957-85-4 PKC

    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-...

  • YN310182 PKC-iota inhibitor 1 2328094-11-5 PKC

    PKC-iota inhibitor 1 (化合物 19) 是一种蛋白激酶 C-iota(PKC-ι ℩)抑制剂,IC50值为 0.34 μM。

  • YN310198 N-Desmethyltamoxifen 31750-48-8 PKC

    N-Desmethyltamoxifen 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen,较弱的抗雌激素,是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C(PKC)抑制剂。N-Desmethyltamoxifen 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,限制神经酰胺糖...

  • YN310199 N-Desmethyltamoxifen hydroch... 15917-65-4 PKC

    N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen,较弱的抗雌激素,是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C(PKC)抑制剂。N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的...

  • YN310201 O-Desmethyl Midostaurin 740816-86-8 PKC

    O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物,通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生,可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。Midostaurin 是一种多靶点蛋白激酶 (kinase) 抑制剂,IC...

  • YN310202 Bisindolylmaleimide VIII ... 138516-31-1 PKC

    Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,对大鼠脑 PKC 的IC50为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α,PKC-βI,PKC-βII,PKC-γ,PKC...

  • YN310213 PKCβ inhibitor 1 257879-35-9 PKC

    PKCβ inhibitor 1 是有效的,ATP 竞争性和选择性PKCβ抑制剂,对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的IC50分别为 21 和 5 nM。与 PKCβ2 相比,PKCβ inhibitor 1 对其他 PKC 同工酶 (PKCα、PKCγ 和 PKCε) 具有 60 倍以上的选择性...

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