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产品中心
mAChR

化学结构

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产品名称

CAS号

靶点

  • YN321627 Atropine 51-55-8 mAChR

    Atropine (Tropine tropate) 是竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂,有抗近视效果。Atropine 阻断乙酰胆碱对心率和收缩力的抑制作用,可能也会导致心动过速。

  • YN321628 Atropine sulfate 55-48-1 mAChR

    Atropine sulfate (Sulfatropinol) 是广谱的,竞争性的毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)拮抗剂。

  • YN321631 Camylofine 54-30-8 mAChR

    Camylofin是一种抗胆碱剂, 是一种平滑肌松弛剂。

  • YN321638 Trihexyphenidyl hydrochloride 52-49-3 mAChR

    Trihexyphenidyl盐酸盐是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂, 结合至M1毒蕈碱受体。

  • YN321646 Dicyclomine hydrochloride 67-92-5 mAChR

    Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Di...

  • YN321650 Homatropine methylbromide 80-49-9 mAChR

    Homatropine methylbromide (Homatropine methobromide) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂,抑制 WKY-E 和 SHR-E ,IC50分别为 162.5 nM 和 170.3 nM。

  • YN321666 Benzetimide hydrochloride 5633-14-7 mAChR

    Benzetimide hydrochloride 是一种乙酰胆碱受体拮抗剂, 有较强的中枢和外周抗胆碱能作用, 可用于抗精神病药物引起的巴金森氏综合症的研究。

  • YN321672 Cyclopentolate hydrochloride 5870-29-1 mAChR

    Cyclopentolate (DL-Cyclopentolate) hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB值为 7.8。Cyclopentolate hydrochloride 是眼科常用的抗毒蕈碱剂。

  • YN321678 Telenzepine dihydrochloride 147416-96-4 mAChR

    Telenzepine dihydrochloride 是一种选择性和具有口服活性的毒蕈碱M1受体拮抗剂,Ki为 0.94 nM。Telenzepine dihydrochloride 抑制胃酸分泌并具有抗溃疡作用。

  • YN321688 Methylbenactyzium Bromide 3166-62-9 mAChR

    Methylbenactyzium Bromide 是一种毒蕈碱性乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。

  • YN321700 N-Desmethylclozapine 6104-71-8 mAChR

    N-Desmethylclozapine 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分M1受体激动剂 (EC50=115 nM),能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclo...

  • YN321702 Solifenacin hydrochloride 180468-39-7 mAChR

    Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,对M1,M2和M3受体的pKi值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

  • YN321719 L-Hyoscyamine 101-31-5 mAChR

    L-Hyoscyamine是莨菪烷生物碱,为阿托品的左旋同分异构体。

  • YN321720 L-Hyoscyamine sulfate 620-61-1 mAChR

    L-Hyoscyamine sulfate (Daturine sulfate) 是一种莨菪烷生物碱,是茄科某些植物的次生代谢物。体外实验表明它是一种mAChR受体的拮抗剂。

  • YN321724 Anisodamine hydrobromide 55449-49-5 mAChR

    Anisodamine hydrobromide (6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide),颠茄生物碱,也是一种非亚型的选择性毒蕈碱 (muscarinic) 和烟碱类胆碱受体 (nicotinic cholinoceptor) 拮抗剂。Anisodamine hydrobromide 具有抗氧化、抗炎活性。

  • YN321746 Racanisodamine 17659-49-3 mAChR

    Racanisodamine 是 anisodamine 的一种消旋体,二者药理作用类似。Racanisodamine 是一种非选择性的muscarinic拮抗剂,为近视控制滴眼液的有效成分。

  • YN321763 Cyclobuxine D 2241-90-9 mAChR

    Cyclobuxine D 是一种从Buxus microphylla中提取的甾体生物碱。Cyclobuxine D 能明显减慢大鼠心率,并对乙酰胆碱和 Ba++诱导的兔空肠纵肌收缩具有抑制作用。

  • YN321772 Arborine 6873-15-0 mAChR

    Arborine 可从Glycosmis arborea中分离。Arborine 抑制乙酰胆碱的外周作用并诱导血压下降。

  • YN321775 Thiochrome 92-35-3 mAChR

    Thiochrome 是硫胺素的天然氧化产物和代谢产物,一种选择性的M4 受体的乙酰胆碱 (ACh)亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。

  • YN321928 [D-Trp7,9,10]-Substance P 89430-38-6 mAChR

    [D-Trp7,9,10]-Substance P is the substance P analog that inhibits activation of Gq/11 byM1 muscarinic ACh receptors. [D-Trp7,9,10]-Substance P does not inhibit Gi/o activation by M2 ACh receptors.

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