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DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
IACS-10759是氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物I的有效抑制剂。
ZZW-115 是一种有效的NUPR1抑制剂，Kd为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。
ZZW-115 hydrochloride 10122-45-9
ZZW-115 hydrochloride 是一种有效的NUPR1抑制剂，Kd为 2.1 μM，通过坏死和凋亡 (apoptosis) 诱导肿瘤细胞死亡。具有抗癌活性。
BLM-IN-1 (compound 29) 是有效的、布鲁姆综合征蛋白 (BLM)的抑制剂，对BLM的KD值为1.81 μM，IC50值为0.95 μM。可诱导DNA损伤反应，癌细胞的凋亡和增殖抑制。
DC661 是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 抑制剂，抑制自噬 (autophagy)，并作为抗溶酶体剂。具有抗肿瘤活性。
BTR-1 是一种活性抗癌剂，能够诱导细胞周期 S 期停滞，影响 DNA 复制。BTR-1 可激活凋亡 (apoptosis)，导致细胞死亡。
Calcium dobesilate 是一种血管保护剂，在许多国家广泛用于慢性静脉疾病、糖尿病视网膜病变以及痔疮发作等研究。
INCB-057643 是一种新型，口服生物可利用的BET抑制剂。
SSE15206 是一种微管(microtubule)聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的GI50值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。
ONC212 是一种氟化的 ONC201 类似物，是一种有前景的抗癌剂，也是GPR132的选择性激动剂。ONC212 还诱导凋亡 (apoptosis)。
BTZO-1 可以结合巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)，结合的Kd值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。BTZO-1 可以激活抗氧化反应元件 (ARE) 介导的基因表达，并在体外抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的Aurora A激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的AKT/mTOR/AMPK/p38途径诱导其凋亡和自噬...
PHA-793887 是一种有效的，ATP 竞争性的CDK抑制剂，可抑制 Cdk2，Cdk1，Cdk4 和 Cdk9 的活性，IC50值分别为 8 nM，60 nM，62 nM 和 138 nM，同时可抑制糖原合酶激酶 3β (GSK-3β)，IC50值为 79 nM。
Pyrazoloacridine (NSC 366140) 具有抗癌活性，抑制拓扑异构酶 1 和 2 的活性 (topoisomerases1 and 2)。Pyrazoloacridine (NSC 366140) 对 K562 髓系白血病细胞中的IC50值为 1.25 μM (24 h)。
LRRK2-IN-1 是一种有效的，选择性的LRRK2抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。
MN58b 是一种选择性的choline kinase α (CHKα)抑制剂，可抑制磷酸胆碱的合成。MN58b 通过诱导凋亡来减少细胞生长，并具有抗肿瘤活性。
Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的NGF抑制剂，能直接结合 NGF，IC50值为 ~ 1 µM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75NTR的优于 TRKA。Ro 08-2750 是选择性的MSI RNA 结合抑制剂，其作用的IC50值为 2.7 μM。
LAT1-IN-1 (BCH) 是 L 型氨基酸转运蛋白 1(LAT1)的选择性竞争性抑制剂，可显著抑制细胞对氨基酸的摄取和mTOR磷酸化，从而抑制癌细胞生长并诱导细胞凋亡。
Ginsenoside F5，可从Panax ginseng中提物，通过凋亡 (apoptosis) 途径显着抑制 HL-60 细胞生长。
