Estramustine phosphate sodium 52205-73-9

Estramustine phosphate sodium，一种雌二醇类似物，是一种具有口服活性抗微管化疗剂。Estramustine phosphate sodium 通过与微管相关蛋白 (MAP) 和/或微管蛋白结合而使微管解聚。Estramustine phosphate sodium 可诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)，并...

Epirubicin 56420-45-2

Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。

Epirubicin hydrochloride 56390-09-1

Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。

Cladribine 4291-63-8

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗...

CDDO-3P-Im 1883650-95-0

CDDO-3P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-3P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。

Piclidenoson 152918-18-8

Piclidenoson (IB-MECA;CF-101) 是一种首创的，具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体 (A3AR) 激动剂。Piclidenoson 在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Piclidenoson 可用于自身免疫性炎症疾...

DB1976 dihydrochloride 2369663-93-2

DB1976 dihydrochloride 是一种 DB270 的硒烯类似物，是一种高效且可渗透细胞的转录因子PU.1的抑制剂。在体外，DB1976 dihydrochloride 有效抑制PU.1结合 (IC50为 10 nM)，可强烈抑制PU.1/DNA复合物 (具有高 DB1976-λB 亲和力，KD为 ...

Bendamustine 16506-27-7

Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种DNA交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

Ethylene dimethanesulfonate 4672-49-5

Ethylene dimethanesulfonate 是一种温和的烷基化乙二醇非挥发性甲烷磺酸二酯。Ethylene dimethanesulfonate 对 LC 具有选择性的促凋亡作用。

Silvestrol 697235-38-4

Silvestrol 是从Aglaia foveolata的果实和枝条中分离的真核翻译起始因子 (eIF4A) 抑制剂。Silvestrol 诱导细胞自噬以及 caspase 介导的细胞凋亡。

SR-4835 2387704-62-1

SR-4835 是有效，高选择性和 ATP 竞争性的CDK12/CDK13双重抑制剂 (CDK12：IC50=99 nM，Kd=98 nM；CDK13：Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。

PF-3758309 898044-15-0

PF-3758309 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂 (Kd= 2.7 nM;Ki=18.7 nM)。PF-3758309 具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能：抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。

Spautin-1 1262888-28-7

Spautin-1是一种特异性和有效的自噬抑制剂，可抑制泛素特异性肽酶USP10和 USP13，IC50s 约为0.6-0.7 μM。

Bromelain 9001-00-7

Bromelain 是一种源自菠萝茎的抗炎药，其通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，调节血管生成生物标志物以及在COX途径上游发生抗氧化作用而发挥作用。Bromelain 具有多种纤维蛋白溶解，抗水肿，抗血栓形成和抗炎活性。B...

Minerval 56472-29-8

Minerval (2-Hydroxyoleic acid) 是一种合成油酸 (OA) 衍生物，能与质膜结合改变脂质组织。Minerval 具有抗肿瘤作用。

CDDO-2P-Im 1883650-96-1

CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物，具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。

CDK9-IN-7 2369981-71-3

CDK9-IN-7 (compound 21e) 是一种高效选择性的，具有口服活性的CDK9/cyclin T抑制剂 (IC50=11 nM)，与抑制其他 CDK 相比更有效 (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM)。CDK9-IN-7 具有抗癌活性并没有明显的毒性。CDK9...

SP2509 1423715-09-6

SP2509 是有效，选择性的LSD1拮抗剂，IC50值为 13 nM。

MPI-0479605 1246529-32-7

MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的Mps1抑制剂，IC50值为 1.8 nM。

AR-42 935881-37-1

AR-42 (HDAC-42) 是一种口服生物有效的泛HDAC抑制剂 (IC50=16 nM)。AR-42 (HDAC-42) 诱导生长抑制、细胞周期阻滞、凋亡和 caspases-3/7 活化。AR-42 (HDAC-42) 促进 H3、H4 和 α-微管蛋白的高乙酰化，并上调 p21。AR-42 (HDA...