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LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种mHTT-LC3连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN1 以等位基因选择性的方式降...
Autogramin-2 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50为 0.27 μM。Autogramin-2 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50为 0.14 μM。
Autogramin-1 有效抑制由饥饿诱导的自噬 (autophagy)，IC50为 0.17 μM。Autogramin-1 也抑制 Rapamycin (通过抑制 mTORC1) 诱导的自噬 (autophagy)，IC50为 0.44 μM。
AMG PERK 44 是一种口服有效的，高选择性的PERK抑制剂，IC50为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC50=7300 nM) 和 B-Raf (IC50>1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autoph...
Bromocriptine mesylate 22260-51-1
Bromocriptine mesylate 是一种有效的多巴胺D2/D3受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pKi为 8.05±0.2。
SLLN-15 是一个口服有效的、选择性的、有效的自噬 (autophagy) 增强剂，可激活三阴乳腺癌细胞的自噬。
Thiamet G 为有效，选择性的O-GlcNAcase抑制剂，其作用是从修饰的蛋白质中去除O-GlcNAc，抑制人 OGA 的Ki值为 20 nM。
BRD5631 是一种自噬 (autophagy) 增强剂，通过与 mTOR 无关的通路来增强自噬。BRD5631 能够影响先前与自噬相关的几种细胞疾病表型，包括蛋白聚集、细胞存活、细菌复制和炎性因子的产生。
(Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是ULK1的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬，用于帕金森病的研究。
BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。
S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂，在不同的组织层面，对人 QR2 的IC50值为 5-16 nM，对其选择性高于 QR1。S29434 (NMDPEF) 可诱导自噬 (autophagy)，抑制 ...
AC-73 是Cluster of Differentiation 147 (CD147)的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏CD147的二聚化 (结合位点在CD147的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细...
ALLO-1 是一种自噬受体，在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的，ALLO-1 通过与秀丽隐杆线虫的 LC3 相互作用区 (LIR) 直接与蠕虫 LC3 同系物 LGG-1 结合。
Vinorelbine ditartrate 125317-39-7
Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
Vinorelbine(KW-2307 base)是抗有丝分裂剂，能抑制Hela细胞增殖，IC50为1.25 nM。
CCT020312 是选择性的EIF2AK3/PERK的激活剂。CCT020312 可诱导细胞细胞中 EIF2A 的磷酸化。
GW406108X 是特异性的Kif15 (Kinesin-12)抑制剂，IC50为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制ULK1，pIC50为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
XRK3F2 是p62 (Sequestosome-1)-ZZ结构域的抑制剂。
GCN2iB 是具有 ATP 竞争性的、一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ——压力应答激酶(GCN2)的抑制剂，其IC50值为 2.4 nM。
