化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
FMK 9a是autophagin-1的抑制剂，在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。
JPH203 (KYT-0353) 是有效，选择性的 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT-1) 抑制剂。JPH203 具有抗癌活性。
Veliparib (ABT-888) 是一种有效的PARP抑制剂，抑制PARP1和PARP2的Ki分别为 5.2 和 2.9 nM。
Veliparib dihydrochloride 912445-05-7
Veliparib dihydrochloride是有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2 nM，2.9 nM。
Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki值分别为 0.6，18，4.6 nM。
eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3(eIF4A3)抑制剂 (IC50=0.26 μM;Kd=0.043 μM)，eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合，并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD)...
Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的PARP抑制剂，抑制PARP-1和PARP-2的IC50分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
eIF4A3-IN-2是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50为 110 nM。
Ipsalazide 是一种新的柳氮磺吡啶类似物，旨在释放胃肠道中的 5-氨基水杨酸和无毒载体分子。
Oxyphenisatin acetate 115-33-3
Oxyphenisatin acetate是oxyphenisatin的前体药物，过去常用作泻药。
Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，能够抑制 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50值分别为 13，79 和 61 nM。
Autophinib 是一种有效的，选择性细胞自噬抑制剂，对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬，IC50值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的VPS34抑制剂，其IC50值为 19 nM。Autophinib 通过靶向VPS34来抑制饥饿或 Rapamycin ...
Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的HDAC抑制剂，在 HeLa 细胞提取物中的IC50为 27 nM。
Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的CDK和Tropomyosin receptor kinase (TRK)双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的IC50值分别为 45，150，160，363...
S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂，在不同的组织层面，对人 QR2 的IC50值为 5-16 nM，对其选择性高于 QR1。S29434 (NMDPEF) 可诱导自噬 (autophagy)，抑制 ...
Vinorelbine ditartrate 125317-39-7
Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC50值为 1.25 nM。
ALLO-1 是一种自噬受体，在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的，ALLO-1 通过与秀丽隐杆线虫的 LC3 相互作用区 (LIR) 直接与蠕虫 LC3 同系物 LGG-1 结合。
AC-73 是Cluster of Differentiation 147 (CD147)的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏CD147的二聚化 (结合位点在CD147的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细...
(Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是ULK1的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬，用于帕金森病的研究。
