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GSK4112是一种Rev-erbα激动剂, EC50为0.4 μM, GSK4112是小分子化学探针, 用于核血红素受体REV-erbα的细胞生物学研究。
Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC50值为8.9 μM。
Zoledronic acid monohydrate 165800-06-6
Zoledronic acid monohydrate 是第三代含氮二磷酸盐，能够抑制破骨细胞介导的骨吸收，同时具有抗肿瘤的活性。
Topotecan (SKF 104864A; NSC 609669) 是拓扑异构酶I抑制剂。
Zoledronic Acid 是第三代含氮二磷酸盐，能够抑制破骨细胞介导的骨吸收，同时具有抗肿瘤的活性。
THZ-P1-2 是一种首创的，选择性的PI5P4K抑制剂，对 PI5P4Kα 的IC50为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏，上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌...
4,4'-Dimethoxychalcone 2373-89-9
4,4'-Dimethoxychalcone 可从植物当归中分离得到，是一种天然自噬 (autophagy) 诱导剂，具有抗衰老活性。
Dacinostat 是一种有效的HDAC抑制剂，IC50值为 32 nM；Dacinostat 同时可抑制HDAC1的活性，IC50值为 9 nM，主要用于癌症研究。
TFEB activator 1 是一种口服有效的，不依赖 mTOR 的TFEB激活剂。TFEB activator 1 显着促进 Flag-TFEB 的核易位，EC50为 2167 nM。TFEB activator 1 在不抑制 mTOR 通路的情况下增强自噬 (autophagy)。TFEB activator 1 有...
Amsacrine (m-AMSA; acridinyl anisidide) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。
Amsacrine hydrochloride 54301-15-4
Amsacrine hydrochloride (m-AMSA hydrochloride; acridinyl anisidide hydrochloride) 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂，还能抑制拓扑异构酶 II。
GSK343 是一种高效,选择性的EZH2抑制剂，IC50为 4 nM。
Zebularine (NSC309132; 4-Deoxyuridine)是DNA甲基转移酶抑制剂；也可抑制胞苷脱氨酶，Ki值为0.95 μM。
ABT-751(E 7010)是新型的生物相容性的微管蛋白结合剂和抗有丝分裂磺胺类化合物，对神经母细胞瘤细胞株和非神经母细胞瘤细胞株的IC50分别为1.5 和 3.4 μM。
GSK2578215A 是 一种有效的选择性LRRK2抑制剂，作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型，IC50值都约为 10 nM。
MK-5108是高效和特异性的极光激酶A抑制剂，IC50值为0.064 nM。
LC3-mHTT-IN-AN2 (Compound AN2) 是一种mHTT-LC3连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN2 与突变型亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用，但不与 wtHTT 或无关的对照蛋白相互作用。LC3-mHTT-IN-AN2 以等位基因选择性的方式降...
Lys05 (Lys01 trihydrochloride) 是新颖的溶酶体自噬 (lysosomal autophagy) 抑制剂。在MTT试验中，对1205Lu, c8161, LN229 和HT-29细胞系的IC50值分别为3.6, 3.8, 6 和7.9 μM。
EACC 是可逆的自噬(autophagy)抑制剂，可阻断自噬通量。EACC 选择性抑制自噬体特异性的 SNARE Stx17 的易位，从而阻止自噬体与溶酶体的融合。
