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Irinotecan hydrochloride trih... 136572-09-3
Irinotecan hydrochloride trihydrate ((+)-Irinotecan hydrochloride trihydrate) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
Irinotecan hydrochloride 100286-90-6
Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
Briciclib 是一种可溶于水的 ON 013100 衍生物，具有靶作用于eIF4E对抗固体肿瘤的潜力。
Cilengitide 是有效的，选择性的 αvβ3和 αvβ5受体整合素抑制剂，IC50分别为 4 nM 和 79 nM。
Cilengitide (EMD 121974) 是一种有效的选择性整合素ανβ3和ανβ5抑制剂。Cilengitide 抑制 ανβ3和 ανβ5与玻连蛋白结合，IC50值分别为 4 和 79 nM。
UNC1999 是一种有效，选择性和SAM-竞争性的EZH2和EZH1抑制剂，IC50分别为 <10 nM 和 45 nM。
Hoechst 33342 trihydrochlorid... 875756-97-1
Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜，发蓝色荧光的DNA染料。
Hoechst染料是DNA蓝色荧光染料，Hoechst 33342是其中一种。
Episilvestrol 是 silvestrol 的衍生物，从Aglaia silvestris中分到，能够抑制eIF4A靶作用的转录过程。
Cabazitaxel 是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。
Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2亚类受体激动剂，高亲和力作用于D2，D3和5-HT2B受体，Ki分别为 0.7，1.5 和 1.2。
Elaiophylin (Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E) 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂，在卵巢癌细胞中作为单一药剂发挥抗肿瘤活性。
Rabusertib (LY2603618) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。
Reversine 是一种ATP-竞争性的Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A，Aurora B和Aurora C，IC50分别为 400，500 和 400 nM。
Zingiberene (α-Zingiberene) 是一种单环倍半萜烯，是姜油的主要成分。具有神经保护潜能。Zingiberene 能诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。
(3S,5R)-Fluvastatin D6 2249799-34-4
(3S,5R)-Fluvastatin D6 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的HMG-CoA reductase还原酶抑制剂，IC50为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
4E1RCat 是一种 cap 依赖性翻译抑制剂，能够抑制eIF4E:eIF4GI相互作用，IC50值约为 4 μM。
IU1 是一种特异性的Usp14抑制剂，IC50为 4-5 μM。
