化学结构
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靶点
QX77是分子伴侣介导的自噬 (CMA) 激活剂。
GW 501516 (GW 1516) 是PPARδ的激动剂，EC50值为 1.1 nM。
Pemetrexed (LY231514) 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。Pemetrexed (LY231514) 抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
BIX-01294 是一种G9a组蛋白甲基转移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC50值为 1.9 μM。
Milciclib (PHA-848125) 是一种有效的CDK和Tropomyosin receptor kinase (TRK)双重抑制剂，对 cyclin A/CDK2，cyclin H/CDK7，cyclin D1/CDK4，cyclin E/CDK2，cyclin B/CDK1 和 TRKA 的IC50值分别为 45，150，160，363...
Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的HDAC抑制剂，在 HeLa 细胞提取物中的IC50为 27 nM。
Autophinib 是一种有效的，选择性细胞自噬抑制剂，对于饥饿和 Rapamycin 诱导的自噬，IC50值分别为 90 nM 和 40 nM。Autophinib 还是一种 ATP 竞争性的VPS34抑制剂，其IC50值为 19 nM。Autophinib 通过靶向VPS34来抑制饥饿或 Rapamycin ...
Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，能够抑制 Aurora A，Aurora B 和 Aurora C 的活性，IC50值分别为 13，79 和 61 nM。
Oxyphenisatin acetate 115-33-3
Oxyphenisatin acetate是oxyphenisatin的前体药物，过去常用作泻药。
Ipsalazide 是一种新的柳氮磺吡啶类似物，旨在释放胃肠道中的 5-氨基水杨酸和无毒载体分子。
eIF4A3-IN-2是一种高度选择性，非竞争型的真核起始因子 4A-3 (eIF4A3) 抑制剂，IC50为 110 nM。
Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种口服有效的PARP抑制剂，抑制PARP-1和PARP-2的IC50分别为 5 和 1 nM。Olaparib 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。
eIF4A3-IN-1 (compound 53a) 是一种选择性的真核起始因子 4A3(eIF4A3)抑制剂 (IC50=0.26 μM;Kd=0.043 μM)，eIF4A3-IN-1 与 eIF4A3 的非 ATP 结合位点结合，并在 10 μM 和 3 μM 时明显抑制细胞无义介导的 RNA 衰变 (NMD)...
Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是Aurora A/B/C 激酶抑制剂，Ki值分别为 0.6，18，4.6 nM。
Veliparib dihydrochloride 912445-05-7
Veliparib dihydrochloride是有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2 nM，2.9 nM。
Veliparib (ABT-888) 是一种有效的PARP抑制剂，抑制PARP1和PARP2的Ki分别为 5.2 和 2.9 nM。
JPH203 (KYT-0353) 是有效，选择性的 L 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT-1) 抑制剂。JPH203 具有抗癌活性。
FMK 9a是autophagin-1的抑制剂，在FRET和LRA试验中测定的IC50值分别为80 和73 nM。
AS1842856 是一种特异性的Foxo1抑制剂，IC50为 30 nM，AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy)。AS1842856 仅通过与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性，而不影响其转录和蛋白质表达。
STF-62247是一个TGN抑制剂，在RCC4 和RCC4/VHL细胞中的IC50分别是0.625 μM和16 μM。
