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HIV

化学结构

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靶点

  • Tenofovir hydrate 206184-49-8

    Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

  • PF-3450074 1352879-65-2

    PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP...

  • Azt-pmap 142629-81-0

    Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。

  • Amylmetacresol 1300-94-3

    Amylmetacresol 是一种可用于局部麻醉的抗病毒 (如 HIV 病毒) 化合物。Amylmetacresol 有用于咽喉痛研究的潜力。

  • Stampidine 217178-62-6

    Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有高效、广谱的抗HIV活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB(B 包膜亚型) 和主要临床分离株的IC50值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐...

  • Nigranoic acid 39111-07-4

    Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。

  • Q-VD-OPh 1135695-98-5

    Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的IC50值别为 48 nM,抑制胱天蛋白酶 1,3,8,9,10,12 的IC50值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制HIV感染。Q-VD-OPh 能透过血脑...

  • ZL0580 2377151-10-3

    ZL0580 是ZL0590 的结构类似物,通过选择性的结合到 BD1 的BRD4结构域来诱导HIV的表观抑制。ZL0580通过抑制Tat转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。

  • Fozivudine tidoxil 141790-23-0

    Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗HIV活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的DNA链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破...

  • HIV-1 inhibitor-3 1612841-22-1

    HIV-1 inhibitor-3 是一种抗HIV病毒感染的抑制剂,详细信息请参考专利文献 US2018360927。

  • CDK9-IN-1 1415559-43-1

    CDK9-IN-1 是一种新颖的,有效的CDK9抑制剂,对 CDK9/CycT1 的IC50值为 39 nM,用于研究病毒感染。

  • Lamivudine 13C,15N2 1391052-30-4

    Lamivudine 13C,15N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs),可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

  • SARS-CoV-IN-3 888958-27-8

    SARS-CoV-IN-3 是一种有效的SARS-CoV复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制P. falciparum3D7 和 W2 株,IC50分别为 11.7 和 20.4 nM;IC90分别为 29.19 和 5...

  • SARS-CoV-IN-2 888958-26-7

    SARS-CoV-IN-2 是一种有效的SARS-CoV复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制P. falciparum3D7 和 W2 株,IC50分别为 21.5 和 30 nM;IC90分别为 51.0 和 99.9...

  • Tenofovir maleate 1236287-04-9

    Tenofovir maleate (GS 1278 maleate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,有潜力用于艾滋病毒和慢性乙型肝炎的研究。

  • Fostemsavir Tris 864953-39-9

    Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV-1附着抑制剂。

  • Trovirdine 149488-17-5

    Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。

  • Loviride 147362-57-0

    Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对HIV-1逆转录酶的IC50值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1,HIV-2 和 SIV 复制。

  • Temsavir 701213-36-7

    Temsavir (BMS-626529) 是一种HIV-1gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+T 细胞。

  • GSK2838232 1443460-91-0

    GSK2838232 抑制HIV逆转录酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。

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