化学结构
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靶点
YN250508 SARS-CoV-IN-2 888958-26-7 HIV
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的SARS-CoV复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒,EC50为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制P. falciparum3D7 和 W2 株,IC50分别为 21.5 和 30 nM;IC90分别为 51.0 和 99.9...
YN250509 SARS-CoV-IN-3 888958-27-8 HIV
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的SARS-CoV复制抑制剂。在 Vero 细胞中,SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒,EC50为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制P. falciparum3D7 和 W2 株,IC50分别为 11.7 和 20.4 nM;IC90分别为 29.19 和 5...
YN250574 Tenofovir hydrate 206184-49-8 HIV
Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
YN250575 Tenofovir maleate 1236287-04-9 HIV
Tenofovir maleate (GS 1278 maleate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,有潜力用于艾滋病毒和慢性乙型肝炎的研究。
YN250580 BMS-378806 357263-13-9 HIV
BMS-378806 是一种有效的HIV-1抑制剂,干扰 CD4-gp120 相互作用。BMS-378806选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50为 0.85-26.5 nM。
YN250582 Dapivirine 244767-67-7 HIV
Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型,是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与HIV的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。
YN250583 Lersivirine 473921-12-9 HIV
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI;IC50=119 nM),对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。
YN250613 Apricitabine 160707-69-7 HIV
Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体,是一种高度选择性和口服活性的HIV-1 RT逆转录酶抑制剂 (Ki=0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ,Ki值分别为 300 μM,12 μM 和 112.25...
YN250621 Tenofovir alafenamide 379270-37-8 HIV
Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
YN250622 Tenofovir alafenamide fumarat... 379270-38-9 HIV
Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
YN250623 Tenofovir alafenamide hemifum... 1392275-56-7 HIV
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种HIV-1核苷酸逆转录酶抑制剂。
YN250634 Trovirdine 149488-17-5 HIV
Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
YN250635 Loviride 147362-57-0 HIV
Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对HIV-1逆转录酶的IC50值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1,HIV-2 和 SIV 复制。
YN250636 Temsavir 701213-36-7 HIV
Temsavir (BMS-626529) 是一种HIV-1gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+T 细胞。
YN250637 Fostemsavir 864953-29-7 HIV
Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药,能结合gp120,抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。
YN250638 Fostemsavir Tris 864953-39-9 HIV
Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV-1附着抑制剂。
YN250657 GSK2838232 1443460-91-0 HIV
GSK2838232 抑制HIV逆转录酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
YN250670 Birinapant 1260251-31-7 HIV
Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物,是XIAP和cIAP1的强效拮抗剂,Kd值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解,从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物...
YN250672 Apabetalone 1044870-39-4 HIV
Apabetalone (RVX-208) 是一种BET转录抑制剂,作用于BD1和BD2,IC50分别为 87±10 μM 和 0.51±0.041 μM。
YN250682 Doravirine 1338225-97-0 HIV
Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型以及K103N和Y181C逆转录酶突变体的IC50值分别为 4.5 nM,5.5 nM 和 6.1 nM。