化学结构
货号
产品名称
CAS号
靶点
CDK9-IN-1 是一种新颖的,有效的CDK9抑制剂,对 CDK9/CycT1 的IC50值为 39 nM,用于研究病毒感染。
HIV-1 inhibitor-3 1612841-22-1
HIV-1 inhibitor-3 是一种抗HIV病毒感染的抑制剂,详细信息请参考专利文献 US2018360927。
Fozivudine tidoxil 141790-23-0
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗HIV活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的DNA链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破...
ZL0580 是ZL0590 的结构类似物,通过选择性的结合到 BD1 的BRD4结构域来诱导HIV的表观抑制。ZL0580通过抑制Tat转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。
Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂,具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的IC50值别为 48 nM,抑制胱天蛋白酶 1,3,8,9,10,12 的IC50值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制HIV感染。Q-VD-OPh 能透过血脑...
Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中,Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有高效、广谱的抗HIV活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB(B 包膜亚型) 和主要临床分离株的IC50值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐...
Amylmetacresol 是一种可用于局部麻醉的抗病毒 (如 HIV 病毒) 化合物。Amylmetacresol 有用于咽喉痛研究的潜力。
Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂,对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用,显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用,通过与 CPSF6 和 NUP...
beta-L-D4A 是一个核苷类型的HIV-1逆转录酶抑制剂。
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂,具有抗HIV-1活性,对 HIV-1 (WT),HIV-1 (M184V),HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。
Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性HDAC抑制剂,具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导HIV-1 virus的产生,即使在较低的浓度范围 8-31 nM,也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡...
Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素,一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂,EC50为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。
RN-18是HIV-1病毒感染因子 (HIV-1 Vif) 的拮抗剂,在非允许细胞 H9 中的IC50为6 μM。
Pseudothymidine 是胸苷的 C-核苷 (C-nucleosid) 类似物。
ABX464 是一种有效的抗HIV剂。ABX464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs),抑制HIV-1复制,IC50为 0.1 μM 至 0.5 μM。
BRD-6929 (Cpd-60) 是HDAC1和HDAC2的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM),源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki= 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacri...
Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的CDK广谱抑制剂, 抑制 CDK1,CDK2,CDK4的IC50分别为30,170,100 nM。
Flavopiridol Hydrochloride 131740-09-5
Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种CDK的广谱抑制剂,与 ATP 竞争性地抑制 CDK1,CDK2 和 CDK4 的活性,IC50值分别为 30, 170, 100 nM。