Rilpivirine 500287-72-9

Rilpivirine (R278474; TMC278) 是 HIV 的非核苷逆转录酶抑制剂。

Delavirdine mesylate 147221-93-0

Delavirdine (U 90152; BHAP-U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50=440 μ...

Efavirenz 154598-52-4

Efavirenz 是一种有效的野生型HIV-1 RT抑制剂，Ki为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。

Delavirdine 136817-59-9

Delavirdine (U 90152; BHAP-U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50=440 μM) 和 DNA 聚合...

Nevirapine 129618-40-2

Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS的HIV-1逆转录酶非核苷抑制剂，Ki值为270 μM。

AzddMeC 87190-79-2

AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的HIV-1逆转录酶和HIV-1复制的抑制剂。在感染HIV-1的人类 PBM 细胞和感染HIV-1的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的EC50值分别为 9 nM 和 6 nM。

Islatravir 865363-93-5

Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗HIV-1活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。

Panobinostat 404950-80-7

Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性HDAC抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导HIV-1 virus的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡...

Formycin A 6742-12-7

Formycin A (NSC 102811) 是一种嘌呤核苷抗生素，一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的抑制剂，EC50为 10 μM。Formycin A 显示抗肿瘤和抗病毒活性。

RN-18 431980-38-0

RN-18是HIV-1病毒感染因子 (HIV-1 Vif) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的IC50为6 μM。

Pseudothymidine 65358-15-8

Pseudothymidine 是胸苷的 C-核苷 (C-nucleosid) 类似物。

ABX464 1258453-75-6

ABX464 是一种有效的抗HIV剂。ABX464 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs)，抑制HIV-1复制，IC50为 0.1 μM 至 0.5 μM。

BRD-6929 849234-64-6

BRD-6929 (Cpd-60) 是HDAC1和HDAC2的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)，源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki= 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacri...

beta-L-D4A 7057-48-9

beta-L-D4A 是一个核苷类型的HIV-1逆转录酶抑制剂。

Emtricitabine S-oxide 152128-77-3

Emtricitabine S-oxide (Emtricitabine sulfoxide) 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂，可用于研究 HIV 感染。

9-Propenyladenine 1446486-33-4

9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。 替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。

(Z)-9-Propenyladenine 1464851-21-5

(Z)-9-Propenyladenine 是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，是核苷酸类似物逆转录酶(NtART)抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。

Flavopiridol Hydrochloride 131740-09-5

Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种CDK的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50值分别为 30, 170, 100 nM。

Flavopiridol 146426-40-6

Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的CDK广谱抑制剂， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50分别为30，170，100 nM。

YYA-021 144217-65-2

YYA-021是一种小分子CD4模拟物, 抑制HIV进入, 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。