YN251728 Zingibroside R1 80930-74-1 HIV

Zingibroside R1 是一种三萜皂苷，分离自Panax japonicasC. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。_x000D_ Zingibroside R1 具有一些抗HIV-1活性。_x000D_ Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) ...

YN251729 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 1073897-80-9 HIV

1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 是从H. populifolium中分离出的一种 tricaffeoylquinic 酸衍生物，具有抗 HIV 作用。

YN251734 Cepharanthine 481-49-2 HIV

Cepharanthine 是从Stephania cepharanthaHayata 中提取的生物碱，具有抗炎、抗氧化作用。Cepharanthine 能减轻肢体缺血再灌注 (I/R) 引起的肌肉和肾脏损伤。Cepharanthine 能诱导乳腺癌细胞发生自噬、凋亡和细胞周期阻滞。Cepharanthine 通过降低细...

YN251799 Enfuvirtide 159519-65-0 HIV

Enfuvirtide 是一种抗HIV-1融合的抑制肽。

YN251808 Peptide T 106362-32-7 HIV

Peptide T是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是CD4受体的配体，可阻止HIV与CD4受体结合。

YN251809 Peptide T TFA 1610056-01-3 HIV

Peptide T (TFA) 是源自HIV-1 gp120的V2区的八肽。 Peptide T是CD4受体的配体，可阻止HIV与CD4受体结合。

YN251811 TAT 191936-91-1 HIV

TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。

YN251818 Apelin-36(human) 252642-12-9 HIV

Apelin-36(human) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体APJ激动剂，EC50为 20 nM。Apelin-36(human) 对 HEK 293 细胞表达的人 APJ 受体有很高的亲和力 (pIC50=8.61)。Apelin-36(human) 与两种主要的生物活性有关：心血管和代谢。Apelin-36(hum...

YN251819 Apelin-36(rat, mouse) 230299-95-3 HIV

Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体APJ激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC50为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC50为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断HIV-1和HIV-2毒株进入表达 APJ 的...

YN251820 Apelin-17(human, bovine) 217082-57-0 HIV

Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体APJ激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50=9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断HIV-1和HIV-2毒株进入表达 APJ 的 NP-2/C...

YN251833 HIV-1 Rev 34-50 141237-50-5 HIV

HIV-1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽，来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域，具有抗 HIV 的活性。

YN251841 HIV p17 Gag (77-85) 147468-65-3 HIV

HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位，用于抗 HIV 的研究。

YN251853 Tat-beclin 1 1423821-88-8 HIV

Tat-beclin 1 是一种自噬蛋白区域 (beclin 1) 衍生的肽，是自噬 (autophagy) 的有效诱导剂，并与自噬的负调控因子 GAPR-1 (GLIPR2) 相互作用。Tat-beclin 1 减少了体外聚谷氨酰胺扩增蛋白聚集物的积累和多种病原体(包括HIV-1) 的复制，并降低了...

YN251903 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe 32981-85-4 HIV

Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物，在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期，阻断 Vero 细胞的有丝分裂，影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小，并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。

YN251905 1-Deoxymannojirimycin hydroch... 73465-43-7 HIV

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC50为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制HIV-1毒株...

YN251922 3-Deazaadenosine 6736-58-9 HIV

3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗HIV等活性。

YN251923 3-Deazaadenosine hydrochlorid... 86583-19-9 HIV

3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗HIV等活性。

YN251924 2',3'-Dideoxyadenosine 4097-22-7 HIV

2',3'-Dideoxyadenosine 是HIV复制抑制剂。抗逆转录病毒活性。抗病毒活性。

YN251961 Oxindole 59-48-3 HIV

Oxindole (Indolin-2-one) 是芳族杂环砌块。 Oxindole衍生物已成为激酶抑制剂研究中的主要化合物。

YN250042 BRD-6929 849234-64-6 HIV

BRD-6929 (Cpd-60) 是HDAC1和HDAC2的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)，源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki= 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacri...