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CDK9-IN-1 是一种新颖的，有效的CDK9抑制剂，对 CDK9/CycT1 的IC50值为 39 nM，用于研究病毒感染。
HIV-1 inhibitor-3 1612841-22-1
HIV-1 inhibitor-3 是一种抗HIV病毒感染的抑制剂，详细信息请参考专利文献 US2018360927。
Fozivudine tidoxil 141790-23-0
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗HIV活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的DNA链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破...
ZL0580 是ZL0590 的结构类似物，通过选择性的结合到 BD1 的BRD4结构域来诱导HIV的表观抑制。ZL0580通过抑制Tat转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。
Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的IC50值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的IC50值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制HIV感染。Q-VD-OPh 能透过血脑...
Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中，Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有高效、广谱的抗HIV活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB(B 包膜亚型) 和主要临床分离株的IC50值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐...
Amylmetacresol 是一种可用于局部麻醉的抗病毒 (如 HIV 病毒) 化合物。Amylmetacresol 有用于咽喉痛研究的潜力。
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV-1 衣壳蛋白 (HIV-1 CA) 的特异性抑制剂，对 HIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50=8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP...
Dextran sulfate sodium salt (... 9011-18-1
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是 4500-5500。Dextran sulfate sodium salt 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。
BRD-K98645985 是一种BAF (mammalian SWI/SNF)转录阻遏的抑制剂，EC50为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的BAF复合物，防止核小体定位，并有效逆转HIV-1潜伏期，并且无 T 细胞毒性。
ABBV-744 是一种结合域 II 选择性的BET bromodomain抑制剂，可用于炎症，癌症，艾滋病等的研究。
Lenacapavir (GS-6207) 是一种HIV-1衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC50为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均EC50为 50 pM (20-160 pM)。
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcyt... 1282040-14-5
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制HIV-1逆...
MS417 是一种选择性的 BET 特异性蛋白BRD4的抑制剂，能够与 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 结合，IC50值分别为 30，46 nM，Kd值分别为 36.1，25.4 nM; MS417 对 CBP BRD 的选择性较低，IC50值为 32.7 μM。
Inosine pranobex 是一种用于HIV感染的有效广谱抗病毒化合物。Inosine pranobex 是一种免疫增强剂。
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC)PNP的IC50分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC50为 800 nM。...
Letrazuril 是一种抗HIV的化合物。
Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazo...
