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SBE13 Hydrochloride 1052532-15-6
SBE13 Hydrochloride 是一种有效的，选择性的Plk1抑制剂，IC50值为 200 pM，对 Plk2 (IC50>66 μM) 或 Plk3 (IC50=875 nM) 的作用较弱。
Romidepsin (FK 228) 是具有抗肿瘤活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC50值分别为 36 nM，47 nM，510 nM 和 1.4 μM。Romidepsin (FK 228) 由紫色杆菌产生，诱导 G2/M 细胞周期阻...
L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide） 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗...
Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂，具有体内外细胞毒活性，有前景成为多种癌症的潜在候选药物。
Tasisulam 是一种小分子抗肿瘤药物，通过内在途径诱导细胞凋亡，导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。Tasisulam 可以抑制有丝分裂进程并诱导血管正常化。
Adarotene 是一种有效的apoptosis诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。
(S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S-对映体。(S)-Thalidomide 具有免疫调节，抗炎，抗血管生成和促凋亡作用。(S)-Thalidomide 通过与 cereblon (CRBN) 结合诱导致畸作用。
Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和...
Lometrexol hydrate 1435784-14-7
Lometrexol hydrate (DDATHF hydrate) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增...
YK 4-279是RNA解旋酶A（RHA）与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂，能抑制ESFT细胞增长，诱导凋亡。
b-AP15 特异性抑制去泛素化酶 (deubiquitinating)UCHL5和Usp14活性。
GSK1324726A 是一种有效的选择性BET蛋白抑制剂，高亲和力结合到BRD2(IC50=41 nM)，BRD3(IC50=31 nM) 和BRD4(IC50=22 nM)。
SGI-1027 是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂，对以 poly(dI-dC) 为底物的 DNMT3B，DNMT3A 和 DNMT1 的IC50值分别为 7.5 μM，8 μM 和 12.5 μM。
JIB-04 是 Jumonji 组蛋白去甲基酶 (Jumonji histone demethylase) 广谱抑制剂，能抑制 JARID1A，JMJD2E，JMJD3，JMJD2A，JMJD2B，JMJD2C 和 JMJD2D 的活性，其IC50值分别为 230，340，855，445，435，1100 和 290...
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC50=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
BML-277 是一种选择性的检测点激酶 2 (Chk2) 抑制剂，IC50为 15 nM。
NSC348884是核磷蛋白抑制剂, 破坏低聚物形成和诱导细胞凋亡，抑制不同癌细胞系增殖， IC50为1.7-4.0 μM。
PD0166285是 P-gp 的一个底物，是WEE1抑制剂，也可微弱抑制Myt1，IC50值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 对 Chk1 的IC50值为 3.433 μM。
PD0166285 dihydrochloride 212391-63-4
PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是WEE1抑制剂，也可微弱抑制Myt1，IC50值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50值为3.433 μM。
GSK2656157 是选择性，ATP竞争性的PERK抑制剂，IC50值为 0.9 nM。
