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YN270149 Mocetinostat 726169-73-9 Apoptosis
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的HDAC (Class I/IV)抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HD...
YN270150 PFK-158 1462249-75-7 Apoptosis
PFK-158 是一种有效的，选择性的PFKFB3抑制剂，IC50值为 137 nM。PFK-158 可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。PFK-158 具有广泛的抗肿瘤活性。PFK-158 还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力。
YN270151 NVP-2 1263373-43-8 Apoptosis
NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，IC50值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，其IC50值分别为 0.584...
YN270152 Dehydroleucodine 36150-07-9 Apoptosis
Dehydroleucodine 是一种从Gynoxys verrucosa分离的倍半萜内酯。 Dehydroleucodine 是肥大细胞稳定剂，可抑制化合物 48/80 诱导的肥大细胞脱粒。Dehydroleucodine 可促进细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抑制胃溃疡和抗白血病作用。
YN270157 Fusicoccin 20108-30-9 Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα...
YN270158 (E/Z)-E64FC26 2285446-67-3 Apoptosis
(E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶(PDI)家族的一种有效的泛抑制剂，对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的IC50分别为 1.9、20.9、25.9、16....
YN270160 RIPGBM 355406-76-7 Apoptosis
RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡，EC50≤500 nM。
YN270161 LY2857785 1619903-54-6 Apoptosis
LY2857785 是一种I型可逆的 ATP 竞争性的CDK9，CDK8和CDK7抑制剂，IC50分别为 11 nM，16 nM 和 246 nM。
YN270162 Desmethylxanthohumol 115063-39-3 Apoptosis
Desmethylxanthohumol 是一种从啤酒花球果 (Humulus lupulus L.) 中分离的烯丙基化羟基查耳酮。Desmethylxanthohumol 是一种强大的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗血浆，抗增殖和抗氧化的生物活性。
YN270163 BTSA1 314761-14-3 Apoptosis
BTSA1 是一种有效的，高亲和力和口服活性的BAX激活剂，IC50为 250 nM，EC50为 144 nM。BTSA1 以高亲和力和特异性与 N 末端激活位点结合，并诱导BAX发生构象变化，从而导致BAX介导的细胞凋亡。
YN270164 EAD1 1644388-26-0 Apoptosis
EAD1 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，在肺癌和胰腺癌细胞中具有抗增殖活性。EAD1 还诱导凋亡 (apoptosis)。
YN270166 TH1834 2108830-08-4 Apoptosis
TH1834 是一种特异性的Tip60 (KAT5)组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。TH1834 具有抗癌活性。
YN270167 TH1834 dihydrochloride 2108830-09-5 Apoptosis
TH1834 dihydrochloride 是一种特异性的Tip60 (KAT5)组蛋白乙酰转移酶抑制剂。TH1834 dihydrochloride 可诱导乳腺癌细胞凋亡并增加 DNA 损伤。TH1834 dihydrochloride 不影响相关组蛋白乙酰转移酶 MOF 的活性。抗癌活性。
YN270168 Supinoxin 888478-45-3 Apoptosis
Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 ...
YN270170 CDKI-73 1421693-22-2 Apoptosis
CDKI-73 (LS-007) 是具有口服活性的、高效的CDK9抑制剂，其对CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。
YN270171 Minnelide 1254702-87-8 Apoptosis
Minnelide 是雷公藤内酯的衍生物，在许多肿瘤类型 (特别是在胰腺癌) 中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。 Minnelide 可导致凋亡 (apoptotic)。
YN270173 OTS964 hydrochloride 1338545-07-5 Apoptosis
OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的，高亲和力和选择性的TOPK(T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂，IC50为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶CDK11抑制剂，结合 CDK11B 的Kd值为 40 nM...
YN270174 MYCMI-6 681282-09-7 Apoptosis
MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性MYC:MAX蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长...
YN270175 A-1210477 1668553-26-1 Apoptosis
A-1210477 是一种有效，选择性的MCL-1抑制剂，Ki值为 0.45 nM。A-1210477 特异性结合 MCL-1，并以 MCL-1 依赖性方式促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。
