Etoposide phosphate disodium 122405-33-8

Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前药，被认为...

Indibulin 204205-90-3

Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。

RA-9 919091-63-7

RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关DUBs抑制剂，具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。

Lomustine 13010-47-4

Lomustine (CCNU; NSC 79037) 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，具有抗肿瘤活性。

Meisoindigo 97207-47-1

Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

Phenoxodiol 81267-65-4

Phenoxodiol是一种合成genestein的类似物，激活线粒体caspase系统，抑制XIAP(一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对fas介导的凋亡敏感。Phenoxodiol还通过稳定可分裂复合物抑制DNA拓扑异构酶II，从而阻止DNA复制。Phenoxodiol 在细胞周期的G1/S期诱导...

Nimustine hydrochloride 55661-38-6

Nimustine hydrochloride (ACNU) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂，能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂，抑制DNA合成，常用于胶质母细胞瘤的化疗中。

Nelarabine 121032-29-9

Nelarabine (Arranon, 506U78)是嘌呤核苷酸类似物，为DNA合成抑制剂，对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM，可作用于T细胞急性淋巴细胞白血病。

Mitotane 53-19-0

Mitotane(2,4′-DDD)是DDD的同分异构体和DDT的衍生物，有抗癌活性，可作用于肾上腺皮质癌。

Topotecan Hydrochloride 119413-54-6

Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的拓扑异构酶I抑制剂。

Pemetrexed disodium hemipenta... 357166-30-4

Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS)，二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)，Ki分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。

MK-8745 885325-71-3

MK-8745是极光激酶抑制剂 (aurora A)，IC50值为0.6 nM。

C646 328968-36-1

C646 是一种竞争性的选择性histone acetyltransferase p300抑制剂，Ki值为 400 nM，对其他的乙酰转移酶作用较小。

GSK2656157 1337532-29-2

GSK2656157 是选择性，ATP竞争性的PERK抑制剂，IC50值为 0.9 nM。

PD0166285 dihydrochloride 212391-63-4

PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是WEE1抑制剂，也可微弱抑制Myt1，IC50值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50值为3.433 μM。

PD0166285 185039-89-8

PD0166285是 P-gp 的一个底物，是WEE1抑制剂，也可微弱抑制Myt1，IC50值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 对 Chk1 的IC50值为 3.433 μM。

CPI-360 1802175-06-9

CPI-360是一种有效的选择性EZH2抑制剂, 作用于wt EZH2 和 Y641N EZH2时, IC50分别为0.5 nM和2.5 nM。

Domatinostat 910462-43-0

Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型HDAC抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的...

Domatinostat tosylate 1186222-89-8

Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型HDAC抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1) 的...

MG 149 1243583-85-8

MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是Tip60抑制剂，IC50为 74 μM，对 MOF 的抑制性较相似，IC50为 47 μM，而对 PCAF 和 p300 则几乎无活性。